Zodak - instruktioner til brug, anmeldelser, analoger og frigivelsesformer (10 mg tabletter, sirup, orale dråber) af et lægemiddel til behandling af allergier, rhinitis og konjunktivitis hos voksne, børn og graviditet. Sammensætning og interaktion med alkohol

  • Symptomer

I denne artikel kan du læse instruktionerne for brug af stoffet Zodak. Anmeldelser af besøgende på stedet - forbrugere af denne medicin samt udtalelser fra læger fra specialister om brugen af ​​Zodak i deres praksis præsenteres. En stor anmodning om aktivt at tilføje dine anmeldelser om stoffet: Hjalp medicinen eller hjalp ikke med at slippe af med sygdommen, hvilke komplikationer og bivirkninger, der blev observeret, hvilket muligvis ikke er blevet erklæret af producenten i kommentaren. Zodaks analoger i nærvær af eksisterende strukturelle analoger. Anvendes til behandling af allergier, rhinitis og konjunktivitis hos voksne, børn såvel som under graviditet og amning. Stoffets sammensætning og interaktion med alkohol.

Zodak er et anti-allergisk lægemiddel, en blokering af histamin H1-receptorer. Cetirizin hører til gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister. Har en udtalt anti-allergisk effekt, forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mæglere involveret i en sen allergisk reaktion. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Eliminerer hudreaktioner på introduktionen af ​​histamin, specifikke allergener samt til afkøling (med kold urticaria).

Næsten ingen antikolinerg virkning og antiserotonin-virkning.

I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning. På baggrund af et kursusoptagelse udvikles tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder om 20 minutter (hos 50% af patienterne) eller efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Sammensætning

Cetirizindihydrochlorid + hjælpestoffer.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes Zodak hurtigt og næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Fødevarer indtager ikke signifikant mængden af ​​absorption, men i dette tilfælde reduceres absorptionshastigheden lidt. Cetirizin trænger ikke ind i cellen. Trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren (BBB). Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Cirka 70% udskilles af nyrerne, hovedsageligt uændret.

Indikationer

  • sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis;
  • kløende allergiske dermatoser;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • Quinckes ødem.

Frigør formularer

Filmovertrukne tabletter 10 mg.

Orale dråber.

Brugsanvisning og dosering

Zodak bruges som instrueret af en læge for at undgå komplikationer..

Inde, uanset madindtag.

Voksne og børn over 12 år

Zodak ordineres normalt 1 coatet tablet (10 mg cetirizin) en gang dagligt.

Børn i alderen 6 til 12 år

Lægemidlet Zodak ordineres normalt 1 coatet tablet (10 mg cetirizin) 1 gang om dagen eller 1/2 coated tablet 5 mg cetirizin) 2 gange dagligt, morgen og aften.

Dråber eller sirup

Lægemidlet administreres oralt, uanset madindtag. Opløs dråberne i vand, inden de tages.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 øsker af sirup) en gang dagligt, hver dag, helst om aftenen.

Børn fra 6 til 12 år gamle - 10 mg cetirizin (20 dråber eller 2 øsker af sirup) 1 gang om dagen eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 øse) 2 gange om dagen - morgen og aften.

Børn fra 2 til 6 år gamle - 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 scoop sirup) 1 gang om dagen eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 scoop sirup) 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen.

Børn fra 1 til 2 år gamle - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

I tilfælde af nyresvigt skal den anbefalede dosis reduceres med 2 gange.

I tilfælde af nedsat leverfunktion skal dosis vælges individuelt og reduceres til 5 mg pr. Dag eller mindre, med ekstrem forsigtighed med samtidig nyresvigt..

Ældre patienter med normal nyrefunktion kræver ikke dosisjustering.

Regler for brug af et hætteglas med en sikkerhedshætte

Flasken lukkes med en sikkerhedsanordning, der forhindrer børn i at åbne den. Flasken åbnes ved at presse hætten fast ned og derefter skrue den mod uret. Efter brug skal flaskehætten skrues tæt på igen.

Side effekt

  • tør mund;
  • dyspepsi;
  • hovedpine;
  • døsighed;
  • træthed;
  • svimmelhed;
  • excitation;
  • migræne;
  • udslæt;
  • angioneurotisk ødem;
  • nældefeber;
  • kløende hud.

Kontraindikationer

  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 1 år (dråber til oral administration);
  • børn under 2 år (sirup);
  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter.

Anvendelse under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret under graviditet og amning..

specielle instruktioner

Samtidig brug af medikamenter, der har en deprimerende effekt på centralnervesystemet og alkoholforbrug, anbefales ikke.

Styrker (gensidigt) deprimering og et fald i hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, når du bruger ethanol (alkohol); på behandlingstidspunktet er det nødvendigt at nægte alkoholholdige drikkevarer.

Orale dråber indeholder ikke sukker (saccharin bruges som et sødestof), derfor kan denne doseringsform ordineres til patienter med diabetes.

10 ml sirup (2 øsker) indeholder 3 g sorbitol, hvilket svarer til 0,25 XE.

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og bruge mekanismer

I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke påvist klinisk signifikant interaktion mellem Zodak og andre lægemidler.

Samtidig brug af teophylline (400 mg pr. Dag) fører til et fald i den totale clearance af cetirizin (teoretylinets kinetik ændres ikke).

Analoger af stoffet Zodak

Strukturelle analoger til det aktive stof:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zincet;
  • Zyrtek;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • cetirizin;
  • Cetirizine Hexal;
  • Cetirizin-Teva;
  • Cetirizindihydrochlorid;
  • Cetirinax;
  • Cetrin.

ZODAK

  • Indikationer til brug
  • Anvendelsesmåde
  • Bivirkninger
  • Kontraindikationer
  • Graviditet
  • Interaktion med andre lægemidler
  • Overdosis
  • Opbevaringsbetingelser
  • Udgivelsesformular
  • Sammensætning
  • Derudover

Zodak er et 2. generations anti-allergisk middel med en forlænget effekt. Den aktive ingrediens i lægemidlet er cetirizindihydrochlorid, en selektiv blokkering af perifere H1-receptorer. Det har ingen signifikante antiserotonin- og antikolinergiske virkninger. Når Zodac anvendes i terapeutiske doser, forårsager det ikke sedation, inklusive døsighed. Det aktive stof i Zodak påvirker den histaminafhængige - tidlige fase af allergiske reaktioner såvel som den sene cellulære fase. Under virkningen af ​​cetirizin hæmmes frigørelsen af ​​histamin fra basofiler og mastceller, og migrationen af ​​eosinophiler og andre celler reduceres. Når der tages 5-60 mg cetirizin, observeres lineær kinetik. Det samlede distributionsvolumen er 0,50 l / kg. Halveringstiden for det aktive stof er 10 timer. Mængden af ​​absorption påvirkes ikke af fødeindtagelse, men absorptionshastigheden af ​​cetirizin reduceres.
Der var ingen kumulativ effekt, når man tog en dosis på 10 mg hver dag i 10 dage. Den maksimale koncentration i blodplasma efter opnåelse af ligevægtskoncentrationen er 300 ng / ml, hvilket opnås efter 60 ± 30 minutter. Binder til blodproteiner 93 ± 0,3% cetirizin. Har ingen effekt på bindingen af ​​warfarin til plasmaproteiner. Undergår ikke aktiv metabolisk transformation under den indledende passage gennem leveren. Cirka 2/3 af cetirizin i uændret form udskilles i urinen. En undersøgelse med frivillige afslørede fraværet af farmakokinetiske uoverensstemmelser i både AUC og maksimal koncentrationsværdi. Der var ingen forskel i farmakokinetiske parametre hos voksne i forskellige racer. Den aktive substans biotilgængelighed er den samme for alle dosisformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter.

Indikationer til brug

Zodak er beregnet til behandling af:
· Terapi med kløe og urticaria af forskellige oprindelser, inklusive urticaria ledsaget af feber (kronisk idiopatisk urticaria);
· Symptomatisk behandling af sæsonbestemt allergisk rhinitis og flerårig allergisk rhinitis;
Symptomatisk behandling af allergisk konjunktivitis.

Anvendelsesmåde

Zodak tabletter
Tabletten tages med vand, uanset mad. Tyg ikke! For voksne og børn fra 12 år - 10 mg / dag (1 tablet) i 1 reception.
I pediatri: børn fra 6 til 12 år - 5 mg / dag (1/2 tablet) 2 r / dag, er det muligt at tage 10 mg Zodak en gang dagligt.
Zodak falder
For voksne og børn fra 12 år - 10 mg (20 dråber) 1 r / dag. 1 ml af lægemidlet indeholder 20 dråber.
I pediatri: fra de første levedage til 2 år - 5 dråber (2,5 mg) 2 r / dag; fra 2 til 6 år gammel - 5 dråber (2,5 mg cetirizin) 2 t / dag, det er muligt at bruge 10 dråber (5 mg)
1 r / dag; fra 6 til 12 år gammel - 10 dråber (5 mg) 2 t / dag, det er muligt at tage 20 dråber (10 mg) 1 t / dag.
Zodak sirup
For voksne og børn fra 12 år - 10 mg (2 måleske) 1 r / dag. 1 øse indeholder 5 ml Zodak-sirup. Skeden er udstyret med opdelinger: ¼ - svarer til 1,25 ml sirup og ½ - 2,5 ml.
I pediatri: fra 1 til 2 år gammel - 2,5 mg (en halv måleske) 2 r / dag; fra 2 til 6 år gammel - 2,5 mg (en halv måleske) 2 r / dag, er det muligt at tage 5 mg (1 måleske) 1 r / dag; fra 6 til 12 år gammel - 5 mg (1 måleske) 2 r / dag, det er muligt at tage 10 mg (2 måleske) 1 r / dag.
Behandling af ældre patienter
I tilfælde af normalt fungerende nyrer er der ikke behov for at reducere doseringen.
Behandling af patienter med nedsat nyrefunktion
I tilfælde af moderat eller alvorlig nedsat nyrefunktion bør der fastlægges individuelle intervaller for indtagelse af Zodak, der afhænger af sværhedsgraden af ​​nyresvigt: med mindre svækkelser (kreatininclearance - 50-79 ml / min) - der er ikke behov for at justere dosis og ændre intervallet mellem doserne; ved milde sygdomme (kreatininclearance 30-49 ml / min) - 5 mg / dag som sædvanligt; ved alvorlige lidelser (kreatininclearance ≤ 30 ml / min) - 10 mg en gang dagligt efter 2 dage; i terminalstadiet i nærvær af kontraindikationer til hæmodialyse (kreatininclearance ≤ 10 ml / min) er udnævnelsen af ​​Zodak kontraindiceret.
Dosen af ​​cetirizin til børn med nyresvigt beregnes individuelt baseret på kropsvægt og kreatininclearance..
Behandling af patienter med nedsat leverfunktion
Ingen dosisreduktion nødvendig.

Bivirkninger

I modsætning til antihistaminer fra tidligere generationer, der hører til gruppen af ​​H1-receptorantagonister, penetrerer Zodaks aktive ingrediens i en lille mængde blod-hjerne-barrieren, derfor udviklingen af ​​en beroligende effekt udtrykkes ikke eller udtrykkes i meget mild grad. Selvom virkningen af ​​cetirizin er selektiv på perifere H1-receptorer, er den antikolinergiske virkning svag, men der er rapporteret om forstyrrelser i øjenophold, vanskeligheder med vandladning, paradoksal stimulering af centralnervesystemet og en følelse af tør mund.
Fra det centrale og perifere nervesystem: træthed, døsighed, svimmelhed og hovedpine; paradoksal stimulering af nervesystemet - i isolerede tilfælde.
Fra hepatobiliary-systemet: en stigning i indholdet af bilirubin og aktiviteten af ​​leverenzymer (disse bivirkninger er kortvarige og forsvandt efter, at lægemidlet blev afbrudt).

Kontraindikationer

Generelle kontraindikationer for alle doseringsformer af Zodak:
En historie med overfølsomhed over for hydroxyzin eller cetirizin eller over for andre ingredienser i Zodak;
· Under graviditet og amning
Nyresvigt med kreatininclearance mindre end 10 ml / min.
For tabletter - alder op til 6 år.
For sirup - alder op til 1 år.

Graviditet

Zodak er kontraindiceret under graviditet i alle trimestere. Hvis Zodak ordineres til en ammende mor, stoppes amningen midlertidigt.

Interaktion med andre lægemidler

Undersøgelser af de farmakokinetiske parametre for interaktion mellem cetirizin og cimetidin, pseudoefedrin, ketoconazol, azithromycin og erythromycin blev ikke afsløret. Der er et mindre fald i clearance af cetirizin op til 16%, når det kombineres med gentagen indgivelse af theophylline i en dosis på 400 mg / dag. Desuden ændres theophylline-ekskretion med denne kombination ikke.
Undersøgelser af farmakodynamiske parametre i kombinationen af ​​cetirizin med glipizid, diazepam, azithromycin, theophylline, ketoconazol, erythromycin og pseudoephedrin afslørede ingen klinisk signifikante bivirkninger. Kombinationen af ​​lægemidlet med ketoconazol eller makrolider forårsagede således ikke klinisk signifikante ændringer i den elektrokardiografiske profil. Det blev også fundet, at den aktive ingrediens i Zodak ikke påvirker warfarins evne til at binde til blodproteiner. Ved samtidig indtagelse af mad sammen med cetirizin ændres absorptionsvolumen ikke, men absorptionshastigheden falder.

Overdosis

Når den anbefalede dosis Zodak overskrides, udvikles symptomer, hovedsageligt forbundet med ændringer i centralnervesystemet, og antikolinergiske virkninger af cetirizin er også sandsynlige. Som et resultat af overskridelse af dosis fem gange rapporteres der om følgende overdoseringssymptomer: diarré, spænding, svimmelhed, kvalme, træthed, udvidede pupiller, hovedpine, kløe, sedation, nervøsitet, døsighed, tachycardia, bedøvelse, rysten og urinretention.
Der er ikke identificeret nogen specifik modgift. I tilfælde af overdosering anvendes støttende og symptomatisk behandling. Mageskylning anbefales umiddelbart efter at have taget en stor dosis. Hæmodialyse er ineffektiv, fordi cetirizin for det meste binder til blodproteiner.

Opbevaringsbetingelser

Ved stuetemperatur. Tilladt over-the-counter orlov.

Udgivelsesformular

Zodak tabletter - 5 mg 10 mg; ti; tredive; 60; 90 stykker i en blisterpakning. Tabletterne er hvide, aflange, bikonvekse med en score på 1 side.
Zodak dråber til intern brug - 10 mg i 1 ml i 20 ml hætteglas. Dråber er gennemsigtige, uden farve eller med en let gul farvetone.
Zodak sirup - 5 mg / ml, i en flaske på 100 ml. Sirupen er gennemsigtig, farveløs eller med en let gul skær. Har en karakteristisk bananduft.

Sammensætning

Zodak tabletter
Aktivt stof: cetirizindihydrochlorid.
Inaktive stoffer: majsstivelse, lactosemonohydrat, povidon, hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid, talkum, magnesiumstearat, makrogol, dimethiconemulsion.
Zodak falder
Aktivt stof: cetirizin.
Inaktive stoffer: propylparaben, methylparaben, glycerol 85%, natriumacetat, natriumsaccharin, eddikesyre, propylenglycol, renset vand.
Zodak sirup
Aktivt stof: cetirizindihydrochlorid.
Inaktive stoffer: propylparaben, methylparaben, propylenglykol, glycerol 85%, sorbitan sirup, natriumacetat, natriumsaccharin, banansmag, eddikesyre, oprenset vand.

Derudover

Forsøgene har vist, at Zodak ikke har nogen klinisk signifikant interaktion med alkohol (i tilfælde af et alkoholindhold på blod på 0,5 g / l). Det anbefales dog ikke at drikke alkohol, mens du tager Zodak. Det anbefales at være forsigtig med personer, hvis aktiviteter er forbundet med øgede krav til opmærksomhed og hurtige reaktioner (chauffører, maskinister, vedligeholdelse af mekanismer, arbejde i højden osv.). De kan heller ikke overskride den dosis, der er ordineret af lægen..

Analoger:
Eden, Erius, Claritin.

Zodak tabletter - brugsanvisning

Registreringsnummer:

Stoffets handelsnavn:

International ikke-proprietær navn:

Doseringsform:

Sammensætning

Hver tablet indeholder:
Aktivt stof:
cetirizindihydrochlorid 10 mg
Hjælpestoffer:
kerne: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;
skal: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid, emulsion af simethicone SE 4.

Beskrivelse

Farmakoterapeutisk gruppe:

ATX-kode:

Farmakologiske egenskaber

Virkningen af ​​lægemidlet begynder efter 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Farmakokinetik
Absorption: efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Det maksimale koncentrationsniveau bestemmes efter ca. 30-60 minutter.
Fødevarer indtager ikke signifikant mængden af ​​absorption, men i dette tilfælde reduceres absorptionshastigheden lidt.

Distribution: cetirizin binder sig til blodplasmaproteiner med ca. 93%. Distributionsvolumen (Vd) lavt (0,5 l / kg), lægemidlet trænger ikke ind i cellen.
Lægemidlet trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren.

Metabolisme: cetirizin metaboliseres dårligt i leveren for at danne en inaktiv metabolit.
Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres ingen akkumulering af lægemidlet.

Udskillelse: ca. 70% forekommer af nyrerne, hovedsageligt uændret.
Systemisk clearance er ca. 54 ml / min.

Efter en enkelt dosis af en enkelt dosis er eliminationshalveringstiden ca. 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år reduceres halveringstiden til 5-6 timer.

I tilfælde af nedsat nyrefunktion (kreatininclearance under 11-31 ml / min) og hos patienter i hæmodialyse (kreatininclearance mindre end 7 ml / min) øges halveringstiden med 3 gange, clearance falder med 70%.

På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en stigning i halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40%.

Indikationer til brug:

Kontraindikationer til brug:

omhyggeligt.
Kronisk nyresvigt med moderat og svær sværhedsgrad (korrektion af dosisregimet er påkrævet), alderdom (muligvis nedsat glomerulær filtrering).

Indgivelsesmetode og dosering

Inde, uanset madindtag.

Voksne og børn over 12 år
Zodak ordineres normalt 1 coatet tablet (= 10 mg cetirizin) en gang dagligt.

Børn i alderen 6 til 12 år
Zodac ordineres normalt 1 coatet tablet (= 10 mg cetirizin) en gang dagligt eller 1/2 coated tablet (= 5 mg cetirizin) to gange dagligt, morgen og aften.

For patienter med nyreinsufficiens reduceres dosis afhængigt af kreatininclearance (CC): med CC 30-49 ml / min - 5 mg en gang dagligt; ved 10-29 ml / min - 5 mg hver anden dag.

Når man ordinerer lægemidlet til patienter med nyreinsufficiens og ældre patienter, skal dosis justeres afhængigt af CC-værdien..

Kreatininclearance for mænd kan beregnes ud fra serumkreatininkoncentrationen under anvendelse af følgende formel:

CC for kvinder kan beregnes ved at multiplicere den resulterende værdi med koefficienten 0,85.

NyresvigtQC (ml / min)Doseringsregime
Norm≥8010 mg / dag
Let50-7910 mg / dag
Gennemsnit30-495 mg / dag
Tung10-295 mg hver anden dag
Terminalfase - patienter i hæmodialyseSymptomer
Eventuel forvirring, svimmelhed, døsighed, sløvhed, sløvhed, svaghed, angst, øget irritabilitet, sedation, øget træthed, hovedpine, mydriasis, kløe, takykardi, rysten, urinretention, mundtørhed, diarré, forstoppelse (oftest når den tages 50 mg cetirizin pr. Dag), malaise.

Behandling
Symptomatisk terapi udføres. Ingen specifik modgift identificeret.

Hæmodialyse er ineffektiv. Gastrisk skylning udføres. ordiner aktivt kul.

Interaktion med andre lægemidler

Samtidig indgivelse med teophylline (400 mg / dag) fører til et fald i den totale clearance af cetirizin (teofyllinkinetikken ændres ikke).

specielle instruktioner

Der skal udvises forsigtighed hos patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion og hos ældre.

Samtidig brug af medikamenter, der undertrykker centralnervesystemet, alkohol anbefales ikke.

Udgivelsesformular:

Opbevaringsbetingelser

Opbevaringstid

3 år
Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Apoteksudleveringsbetingelser:

Navn og adresse på producenten Zentiva

Moskva kontor adresse:

Rusland, 119017, Moskva,
St. Bolshaya Ordynka 40, bygning 4

Zodak dråber til oral indgivelse 10 mg / ml, 20 ml

Før du køber Zodac-dråber til oral administration 10 mg / ml, 20 ml, skal du kontrollere oplysninger om det med informationerne på producentens officielle websted eller kontrollere specifikationen for en bestemt model med vores virksomheds manager!

Oplysningerne på webstedet er ikke et offentligt tilbud. Producenten forbeholder sig retten til at foretage ændringer i varens konstruktion, design og udstyr. Billeder af varer på de fotos, der er vist i kataloget på webstedet, kan afvige fra originaler.

Oplysningerne om prisen på de varer, der er angivet i kataloget på webstedet, kan afvige fra den faktiske på tidspunktet for bestilling af det tilsvarende produkt.

Brugsanvisning

Aktivt stof

Doseringsform

Fabrikant

Sammensætning

Aktiv ingrediens: cetirizindihydrochlorid 10 mg;

Hjælpestoffer: methylparaben, propylparaben, glycerol, propylenglykol, natriumsaccharin, natriumacetat, iseddike, oprenset vand

farmakologisk virkning

Cetirizin tilhører gruppen af ​​konkurrerende histaminantagonister, blokke H1-histaminreceptorer har praktisk taget ikke antikolinergiske og antiserotoninvirkninger. Har en udtalt anti-allergisk effekt, forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner. Det har antipruritisk og antiexudativ virkning. Påvirker det tidlige stadium af allergiske reaktioner og reducerer også migrationen af ​​inflammatoriske celler; hæmmer frigivelsen af ​​mæglere involveret i en sen allergisk reaktion. Reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, lindrer spasmer i glatte muskler. Eliminerer hudreaktion på introduktionen af ​​histamin af specifikke allergener såvel som til afkøling (med kold urticaria). I terapeutiske doser har det praktisk talt ikke en beroligende virkning. På baggrund af et kursusoptagelse udvikles tolerance ikke.

Virkningen af ​​lægemidlet begynder om 20 minutter (hos 50% af patienterne), efter 1 time (hos 95% af patienterne) og varer i 24 timer.

Sugning. Efter oral administration absorberes cetirizin hurtigt og godt fra mave-tarmkanalen. Tmax 30-60 minutter.

Fødevarer har ikke en signifikant effekt på absorptionsmængden, men i dette tilfælde reduceres absorptionshastigheden lidt.

Fordeling. 93% binder cetirizin til blodplasmaproteiner. Mængden Vdlavt (0,5 l / kg), trænger lægemidlet ikke ind i cellen. Lægemidlet trænger ikke ind i BBB. Trænger ind i modermælken.

Metabolisme. Cetirizin metaboliseres dårligt i leveren for at danne en inaktiv metabolit. Ved 10-dages brug i en dosis på 10 mg observeres ikke lægemiddelakkumulering.

Udskillelse. Cirka 70% - gennem nyrerne, for det meste uændrede.

Systemisk clearance er ca. 54 ml / min.

Efter en enkelt dosis af en enkelt dosis er værdien af ​​T1/2 er cirka 10 timer. Hos børn i alderen 2 til 12 år er værdien af ​​T1/2 falder til 5-6 h. Hæmodialyse er ineffektiv.

Farmakokinetik i specielle patientgrupper

Patienter med nedsat nyrefunktion. I tilfælde af nedsat nyrefunktion (Cl-kreatinin under 11–31 ml / min) og hos patienter i hæmodialyse (Cl-kreatinin under 7 ml / min), værdien af ​​T1/2 stiger med 3 gange, Cl falder med 70%.

Ældre patienter og patienter med kroniske sygdomme. På baggrund af kroniske sygdomme og hos ældre patienter er der en stigning i T1/2 med 50% og Cl-reduktion med 40%

Derudover til filmovertrukne tabletter

Patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galdecirrhose). Hos patienter med levercirrhose er der en stigning i T1/2 med 50% og et fald i den totale clearance med 40% (korrektion af doseringsregimet er kun påkrævet med et samtidig fald i den glomerulære filtreringshastighed).

Indikationer

  • sæsonbetonet og flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis;
  • kløende allergiske dermatoser;
  • pollinose (høfeber);
  • urticaria (inklusive kronisk idiopatisk);
  • Quinckes ødem.

Kontraindikationer

  • overfølsomhed over for medikamentkomponenter;
  • graviditet;
  • laktationsperiode;
  • børn under 6 år (til tabletter); op til 1 år (for dråber).

Med forsigtighed: kronisk nyresvigt med moderat og svær sværhedsgrad (korrektion af doseringsregimet er påkrævet), alderdom (reduktion i glomerulær filtrering er mulig).

Bivirkninger

Fra fordøjelsessystemet: tør mund, dyspepsi.

Fra siden af ​​centralnervesystemet: hovedpine, døsighed, træthed, svimmelhed, agitation, migræne.

Allergiske reaktioner: hududslæt, angioødem, urticaria, kløe.

Hvordan man tager, administrationsforløb og dosering

Zodak ordineres internt, uanset madindtag. Opløs dråberne i vand, før du tager dem. Filmovertrukne tabletter skal synkes hele med lidt vand.

Voksne og børn over 12 år - 10 mg cetirizin (1 tablet, 20 dråber eller 2 øsker af sirup).

Børn fra 6 til 12 år gamle - 10 mg cetirizin (1 tablet, 20 dråber eller 2 øsker af sirup) 1 gang om dagen eller 5 mg cetirizin (10 dråber eller 1 øse af sirup) 2 gange om dagen, morgen og aften.

Børn fra 2 til 6 år gamle - 5 mg cetirizin (1/2 tablet, 10 dråber eller 1 øse af sirup) 1 gang om dagen eller 2,5 mg cetirizin (5 dråber eller 1/2 øse af sirup) 2 gange om dagen, om morgenen og om aftenen.

Børn fra 1 til 2 år gamle - 2,5 mg (5 dråber) 2 gange om dagen.

Overdosis

Symptomer: mulig søvnighed, sløvhed, svaghed, træthed, hovedpine, takykardi, irritabilitet, urinretention, mundtørhed, forstoppelse (oftest når det tages dagligt 50 mg cetirizin).

Behandling: symptomatisk terapi. Gastrisk skylning, udnævnelse af aktivt kul. Der er ikke identificeret nogen specifik modgift. Hæmodialyse er ineffektiv.

Specielle instruktioner

Patienter med nedsat lever- og / eller nyrefunktion og ældre skal konsultere en læge, inden de tager lægemidlet (se "Farmakokinetik", "Dosering og administration").

Påvirkning af evnen til at køre en bil eller udføre arbejde, der kræver en øget hastighed af fysiske og mentale reaktioner. I behandlingsperioden er det nødvendigt at afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Samtidig brug af medikamenter, der undertrykker centralnervesystemet, alkohol anbefales ikke.

Dråberne indeholder ikke sukker (saccharin bruges som sødestof), derfor kan de også ordineres til personer, der lider af diabetes.

Zodak® (10 mg)

Instruktioner

  • Russisk
  • қazaқsha

Handelsnavn

International ikke-proprietær navn

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 10 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof - cetirizindihydrochlorid 10 mg

hjælpestoffer: lactosemonohydrat, majsstivelse, povidon 30, magnesiumstearat;

skal: hypromellose 2910/5, macrogol 6000, talkum, titandioxid (E171), simethicone-emulsion SE 4

Beskrivelse

Tabletter, aflange, filmovertrukne, hvide eller off-white, scorede på den ene side

Farmakoterapeutisk gruppe

Systemiske antihistaminer.

Piperazinderivater. cetirizin.

ATX-kode R06AE07

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Stabile maksimale plasmakoncentrationer af cetirizin er ca. 300 ng / ml og nås efter 1,0 - 0,5 h. Når cetirizin blev taget i 10 dage i en dosis på 10 mg / dag, blev der ikke observeret nogen akkumulering. De farmakokinetiske parametre for den maksimale blodkoncentration Cmax og området under den farmakokinetiske kurve AUC og fordelingen har en top. Fødevareforbruget påvirker ikke absorptionsgraden, men absorptionshastigheden reduceres lidt. Graden af ​​biotilgængelighed er ens, når man bruger cetirizin i form af en opløsning, kapsler eller tabletter. Det tilsyneladende distributionsvolumen er 0,50 l / kg. Bindingen af ​​cetirizin til blodplasmaproteiner er 93 ± 0,3%. Cetirizin påvirker ikke bindingen af ​​warfarin til plasmaproteiner. Cetirizin udviser lineær kinetik i dosisområdet 5 til 60 mg. Cetirizin metaboliseres ikke signifikant under dens første passage gennem leveren. Halveringstiden er cirka 10 timer. Cirka 2/3 af dosis udskilles uændret i urinen.

Specielle patientgrupper

Ældre: Efter en enkelt dosis på 10 mg øges eliminationshalveringstiden med ca. 50%, og clearance nedsættes med 40%. Faldet i clearance af cetirizin hos ældre er sandsynligvis forbundet med et fald i deres nyrefunktion..

Børn: Cetirizins halveringstid er cirka 6 timer hos børn i alderen 6-12 år.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Hos patienter med let nedsat nyrefunktion (kreatininclearance (CC)> 40 ml / min) svarede lægemidlets farmakokinetik til dem hos raske frivillige. Med moderat nyresvigt sammenlignet med sunde frivillige øges halveringstiden med 3 gange, og clearance faldt med 70%.

Sammenlignet med raske frivillige, steg patienter i hæmodialyse (CC˂ 7 ml / min) efter en enkelt dosis cetirizin 10 mg, halveringstiden 3 gange, og clearance faldt med 70%. Cetirizin udskilles dårligt ved hæmodialyse. Patienter med moderat til alvorlig nedsat nyrefunktion kræver dosisjustering.

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (levercelle, kolestatisk og galdecirrhose), der fik 10-20 mg cetirizin en gang, var der en stigning i halveringstiden for cetirizin med 50% med en samtidig reduktion i clearance med 40%. Dosisvalg er nødvendig for patienter med nedsat leverfunktion, som har samtidig nedsat nyrefunktion.

farmakodynamik

Zodac®, en metabolit af hydroxyzin, er en selektiv antagonist af perifere H1-histaminreceptorer.

In vitro-receptorbindingseksperimenter blev der ikke fundet nogen målbar affinitet af lægemidlet for andre receptorer end H1.

Ud over anti-H1-effekten påviste Zodak® antiallergisk aktivitet, når man tog en dosis på 10 mg, når det blev taget 1 eller 2 gange om dagen: lægemidlet hæmmer migrationen af ​​eosinophiler i den sene fase i huden og ind i slimhinden i bindehinden hos personer, der lider af atopi efter en provokativ test med et allergen.

Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 og 10 mg stærkt inhiberer den tredobbelte reaktion ("blomstrer" hudreaktion) forårsaget af meget høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke fundet nogen tilknytning til effekt.

Der var ingen tilfælde af afhængighed af antihistamineffekten af ​​cetirizin i det 35 dages behandlingsforløb hos børn i alderen 5-12 år (undertrykkelse af blære og rødme).

Den normale hudreaktion på histamin blev genvundet inden for 3 dage efter afslutningen af ​​behandlingsforløbet, hvilket indebærer gentagen administration af cetirizin.

I en 6-ugers, placebokontrolleret undersøgelse hos patienter med allergisk rhinitis og mild til moderat astma resulterede 10 mg cetirizin dagligt i forbedrede rhinitis-symptomer uden negativ indflydelse på lungefunktionen. Denne undersøgelse har vist sikkerheden ved at tage Zodac® hos patienter, der lider af både allergier og mild til moderat astma..

I en placebokontrolleret undersøgelse forårsagede høje doser cetirizin 60 mg i syv dage ikke statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Ved den anbefalede dosis viste Zodak® en forbedring i livskvaliteten hos patienter med flerårig og sæsonbetonet allergisk rhinitis..

Indikationer til brug

Lindring af symptomer på allergiske sygdomme hos voksne og børn over 6 år:

sæsonbestemt allergisk rhinitis og konjunktivitis (polynose, høfeber)

flerårig allergisk rhinitis og konjunktivitis

kronisk idiopatisk urticaria

Indgivelsesmetode og dosering

Børn 6-12 år: 5 mg to gange dagligt (½ tablet to gange dagligt)

Voksne og unge over 12 år: 10 mg en gang dagligt (1 tablet).

Ældre patienter: intet behov for dosisreduktion hos ældre, hvis nyrefunktion er normal.

Patienter med moderat eller alvorlig nedsat nyrefunktion: der er ingen data om lægemidlets effektivitet / sikkerhed for patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af alternative behandlingsmetoder er det nødvendigt at ændre doseringsintervaller på individuelt grundlag, afhængigt af nyrefunktionen (da nyrerne er den vigtigste rute for eliminering af cetirizin).

Tabellen nedenfor viser de nødvendige dosisændringer. For at bruge denne tabel er det nødvendigt at bestemme CC i ml / min. CC-værdien (ml / min) kan bestemmes på basis af serumkreatinin (mg / dl) under anvendelse af formlen:

For kvinder: ganges den resulterende værdi med 0,85

72 x serumcreatinin (mg / dl)

Doser af Zodac® til voksne patienter med nedsat nyrefunktion:

Zodak dråber: brugsanvisning

Sammensætning

En ml dråber indeholder:

cetirizindihydrochlorid 10 mg

Methylparahydroxybenzoat (E218), propylparahydroxybenzoat (E216), glycerin 85% (E422), propylenglycol (E1520), natriumsaccharin (E954), natriumacetat-trihydrat (E262), iseddike (E260), oprenset vand.

Beskrivelse

Gennemsigtig, farveløs til lysegul opløsning.

Farmakoterapeutisk gruppe

Antihistamin til systemisk anvendelse, piperazinderivat ATX-kode: R06AE07

Cetirizin, en metabolit af hydroxyzin, er en potent og selektiv antagonist af perifere H1-receptorer.

Undersøgelser hos raske frivillige har vist, at cetirizin i doser på 5 og 10 mg signifikant reducerer reaktioner, såsom blære og rødme forårsaget af høje koncentrationer af histamin i huden, men der er ikke påvist nogen sammenhæng med effekt.

I en 35-dages undersøgelse hos børn i alderen 5 til 12 år blev der ikke fundet nogen tolerance for antihistaminvirkningerne af cetirizin (undertrykkelse af reaktioner som blister og rødmen). Efter stop af cetirizin i 3 dage gendannes normal hudreaktivitet over for histamin.

I en seks-ugers, placebokontrolleret undersøgelse af 186 patienter med allergisk rhinitis og samtidig mild til moderat astma forbedrede cetirizin 10 mg dagligt rhinitis symptomer uden at ændre lungefunktionen. Denne undersøgelse bekræfter sikkerheden ved cetirizin hos patienter med allergisk rhinitis og samtidig mild til moderat astma..

På baggrund af behandlingsforløbet udvikles ikke tolerance over for cetirizins antihistamineffekt.

I en placebokontrolleret undersøgelse medførte, at indtagelse af cetirizin i en daglig dosis på 60 mg i syv dage ikke en statistisk signifikant forlængelse af QT-intervallet.

Det er vist, at cetirizin i den anbefalede dosis forbedrer livskvaliteten for patienter med flerårig og sæsonbetonet allergisk rhinitis..

Det maksimale plasmakoncentrationsniveau på 300 ng / ml nås på ca. 30-90 minutter. Når der tages en dosis på 10 mg over 10 dage, ophobes cetirizin ikke i kroppen. Hos raske frivillige var fordelingen af ​​farmakokinetiske parametre, såsom for eksempel maksimal plasmakoncentration (Cmax) og areal under kurven (AUC), homogen..

Fødevarer indtager ikke signifikant mængden af ​​absorption, men i dette tilfælde reduceres absorptionshastigheden lidt. Den aktive substans biotilgængelighed er den samme for alle dosisformer af lægemidlet: sirup, dråber og tabletter.

Det tilsyneladende distributionsvolumen er 0,50 l / kg. Graden af ​​binding af cetirizin til blodplasmaproteiner er ca. 93 + 0,3%. Cetirizin har ingen effekt på plasmaproteinbinding af warfarin.

Cetirizin metaboliseres minimalt i leveren ved dannelse af en inaktiv metabolit og udskilles uændret hovedsageligt af nyrerne. Cirka to tredjedele af dosen af ​​cetirizin udskilles uændret i urinen. Halveringstiden for cetirizin er ca. 10 timer.

Når der tages 5-60 mg cetirizin, observeres lineær kinetik.

Særlige populationer

Ældre: Efter en enkelt dosis cetirizin 10 mg til seksten ældre patienter steg eliminationshalveringstiden med ca. 50%, og clearance faldt med 40% sammenlignet med den sædvanlige gruppe patienter. Det viste sig, at et fald i cetirizin-clearance hos ældre frivillige er forbundet med et fald i nyrefunktion.

Børn: Cetirizins halveringstid er ca. 6 timer hos børn 6-12 år og 5 timer hos børn 2-6 år gamle. Hos børn i alderen 6 til 24 måneder reduceres eliminationshalveringstiden til 3,1 timer.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Medicinets farmakokinetik hos patienter med let nyresvigt (kreatininclearance over 40 ml / min) adskiller sig ikke fra raske frivillige. Hos patienter med moderat nedsat nyrefunktion såvel som hos patienter i hæmodialyse var eliminationshalveringstiden 3 gange større, clearance var 70% mindre end hos raske frivillige. Hæmodialyse er ineffektiv. Hos patienter med moderat eller alvorlig nyresvigt anbefales det at justere dosis af lægemidlet (se afsnit Dosering og administration).

Patienter med nedsat leverfunktion: Hos patienter med kroniske leversygdomme (hepatocellulær, kolestatisk og galdecirrhose) var der en stigning i halveringstiden med 50% og et fald i clearance med 40% sammenlignet med sunde, når de tog en enkelt dosis cetirizin 10 eller 20 mg frivillige. Dosisjustering er kun nødvendig i tilfælde af samtidig nyresvigt.

Indikationer til brug

Lægemidlet er indiceret til brug hos voksne og børn over 2 år:

Til lindring af nasale og okulære symptomer på sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis;

Til lindring af symptomer på kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

Overfølsomhed over for medikamentkomponenter, hydroxyzin eller andre piperazinderivater.

Indgivelsesmetode og dosering

Inde, uanset madindtag.

Børn fra 2 til 6 år: 2,5 mg cetirizin (5 dråber) 2 gange om dagen. I tilfælde af behandling af symptomer på sæsonbetonet rhinitis og konjunktivitis, bør varigheden af ​​brugen ikke være mere end 4 uger.

Børn fra 6 til 12 år: cetirizin 5 mg (10 dråber) 2 gange om dagen. I tilfælde af behandling af symptomer på sæsonbetonet rhinitis og konjunktivitis, bør varigheden af ​​brugen ikke være mere end 4 uger.

Voksne og børn over 12 år: 10 mg cetirizin (20 dråber) en gang dagligt, dagligt, helst om aftenen.

Ældre: Ingen dosisjustering er påkrævet, hvis nyrefunktionen er normal.

Patienter med nedsat nyrefunktion: Der er ingen data vedrørende effekt / sikkerhedsforhold hos patienter med nedsat nyrefunktion. I mangel af muligheden for at anvende en alternativ behandling, skal doseringsregimet vælges individuelt, afhængigt af tilstanden for nyrefunktion. Dosisjusteringer foretages i henhold til instruktionerne i nedenstående tabel. For at bruge denne tabel er det nødvendigt at estimere patientens kreatininclearance (CC) i ml / min. CC (ml / min) kan beregnes på baggrund af den etablerede koncentration af serumkreatinin (mg / dl) under anvendelse af følgende formel:

Dosisjustering hos patienter med nedsat nyrefunktion:

Side effekt

Kliniske studier har vist, at cetirizin d 'har en mindre bivirkning på det centrale nervesystem, manifesteret i form af døsighed, træthed, svimmelhed og hovedpine. I nogle tilfælde er der rapporteret om paradoksal ophidselse af centralnervesystemet.

På trods af det faktum, at cetirizin er en selektiv antagonist for perifere H1-receptorer og ikke har antikolinerg aktivitet, er der rapporteret om isolerede tilfælde af vandladning, svækket indkvartering og mundtørhed..

Der er rapporteret om tilfælde af nedsat leverfunktion med øgede niveauer af leverenzymer ledsaget af øgede niveauer af bilirubin. I de fleste tilfælde forsvinder disse manifestationer, når behandlingsforløbet med cetirizin er stoppet..

I et dobbeltblindt, kontrolleret klinisk forsøg hos 3200 frivillige, der sammenlignede cetirizin (10 mg cetirizin pr. Dag) med placebo og andre antihistaminer i anbefalede doser, blev følgende bivirkninger rapporteret med en frekvens på mere end 1,0% for en 10 mg cetirizindosis:

GruppeKreatininclearance (ml / min)Dosering og hyppighed af indgivelse
Normal funktion> 8010 mg en gang dagligt
Let grad50 - 7910 mg en gang dagligt
Gennemsnitlig grad30-495 mg en gang dagligt
Svær grad
Bivirkning (WHO-ART)Cetirizine 10 mg (n = 3260)Placebo (n = 3061)
Generelle lidelser Træthed1,63%0,95%
Forstyrrelser i det centrale og perifere nervesystem Svimmelhed Hovedpine1,10% 7,42%0,98% 8,07%
Mave-tarmkanaler Mavesmerter Mundtørhed Kvalme0,98% 2,09% 1,07%1,08% 0,82% 1,14%
Psykiske lidelser Døsighed9,63%5,00%
Fra åndedrætsorganet faryngitis1,29%1,34%

Selvom døsighed statistisk set var hyppigere med cetirizin end med placebo, blev flertallet af tilfælde bedømt som milde til moderate. Objektive studier på raske unge frivillige har vist, at den anbefalede daglige dosis cetirizin ikke påvirker daglige aktiviteter.

Bivirkninger på lægemidlet hos børn i alderen 6 måneder til 12 år, der deltog i placebokontrollerede kliniske forsøg, hvis hyppighed er mere end 1%:

Bivirkninger (WHO-ART)Cetirizine (n = 1656)Placebo (n = 1294)
Fra fordøjelsessystemet Diarré1,0%0,6%
Psykiske lidelser Døsighed1,8%1,4%
Fra åndedrætsorganerne Rhinitis1,4%1,1%
Generelle lidelser Træthed1,0%0,3%

Ud over de bivirkninger, der er rapporteret i kliniske forsøg og nævnt ovenfor, er følgende bivirkninger rapporteret til lægemidlet efter markedsføring med cetirizin. Bivirkninger observeret ved dens anvendelse er klassificeret i kategorier afhængigt af hyppigheden af ​​deres forekomst: sjældent ≥ 1/1000,

Overdosis

Symptomer observeret ved en overdosis cetirizin er hovedsageligt forbundet med virkningen på centralnervesystemet og antikolinerg virkning. Mulighed for forvirring, diarré, svimmelhed, træthed, hovedpine, ubehag, udvidede pupiller, kløe, angst, sedation, døsighed, sløvhed, tachycardia, rysten og urinretention (oftest når man tager fem gange den daglige dosis cetirizin).

Der er ikke identificeret nogen specifik modgift. Symptomatisk eller understøttende behandling anbefales. Hæmodialyse er ineffektiv. Mageskylning udføres, aktivt kul er ordineret, forudsat at der for nylig er foretaget en overdosis.

Interaktion med andre lægemidler

Der er ikke påvist klinisk signifikante interaktioner mellem cetirizin og andre lægemidler.

Samtidig anvendelse med pseudoepinephrin og theophylline (400 mg / dag) afslørede ingen signifikante interaktioner.

Graden af ​​absorption af cetirizin er uafhængig af fødeindtagelsen, mens absorptionshastigheden reduceres.

Forholdsregler

Når de blev taget i terapeutiske doser, var der ingen klinisk signifikante interaktioner med alkohol (med et blodalkoholniveau på 0,5 g / l). Der skal dog udvises forsigtighed, når du tager denne medicin sammen med alkohol..

Forsigtighed tilrådes, når medicinen ordineres til patienter, der er tilbøjelige til urinretention (for eksempel patienter med rygmarvsskade eller prostatahyperplasi), da cetirizin kan øge risikoen for urinretention.

Det anbefales at være omhyggelig, når lægemidlet ordineres til patienter med epilepsi og patienter med risiko for at udvikle anfald.

Hudprøver for allergiske reaktioner hæmmes, når du tager antihistaminer, så der kræves en periode på 3 dage uden at tage medicinen før testning.

Brug af cetirizin anbefales ikke til nyfødte og børn under 2 år.

Methylparahydroxybenzoat og propylparahydroxybenzoat indeholdt i lægemidlet kan forårsage allergiske reaktioner (sandsynligvis forsinket).

Graviditet og amning

Der er begrænsede data om brugen af ​​cetirizin under graviditet. Dyreforsøg har ikke vist nogen direkte eller indirekte bivirkning på graviditet, embryonal / føtal udvikling, fødsel eller postnatal udvikling. Gravide kvinder ordineres med forsigtighed..

Cetirizin passerer i modermælken og når en koncentration på 25% til 90% i plasma, afhængigt af prøvetagningstidspunktet efter brug. Som en konsekvens heraf skal man være forsigtig, når man ordinerer cetirizin under amning..

Påvirkning af evnen til at køre køretøjer og arbejde med farlige maskiner

En objektiv vurdering af evnen til at køre køretøjer og arbejde med farlige mekanismer afslørede ikke nogen uønskede virkninger, når medicinen blev taget i den anbefalede dosis (10 mg). Patienter med høj fysisk aktivitet, der deltager i potentielt farlige aktiviteter eller arbejder med udstyr, bør ikke overskride den anbefalede daglige dosis. Sådanne patienter bør tage hensyn til kroppens reaktion på at tage stoffet. Den samtidige brug af cetirizin med alkohol eller andre stoffer, der undertrykker funktionerne i centralnervesystemet, kan føre til en yderligere reduktion i opmærksomheden.

Emballage

Dråber til oral administration 10 mg / ml, 20 ml i mørke glas hætteglas med en dråbehætte udstyret med en sikkerhedsanordning, der forhindrer børn i at åbne den. Hver flaske sammen med brugsanvisningen placeres i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Kræver ikke særlige opbevaringsbetingelser. Opbevares utilgængeligt for børn!

3 år. Efter den første åbning skal lægemidlet opbevares i højst 6 måneder ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Brug ikke den efter udløbsdatoen, der er trykt på emballagen.

Betingelser for dispensering fra apoteker

Producentinformation (ansøger)

U Kabelovna 130, 10237 Prag 10, Dolní Měcholupy.