Antiallergisk lægemiddelødem

  • Former

Edem

Sammensætning

1 overtrukket tablet indeholder:
Desloratadin - 5 mg;
Hjælpestoffer, inklusive lactose.

1 ml sirup indeholder:
Desloratadin - 0,5 mg;
Hjælpestoffer, inklusive saccharose.

farmakologisk virkning

Eden er et lægemiddel fra en gruppe selektive H1-histaminreceptorblokkere. Lægemidlet indeholder en aktiv ingrediens - desloratadin - den primære metabolit af loratadin, som har en langvarig antihistamin, afsvækkende og antiinflammatorisk virkning. Desloratadine har også anti-exudative virkninger. Lægemidlets virkningsmekanisme er baseret på dets evne til at hæmme frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner (inklusive interleukiner IL-4, IL-6, IL-8 og IL-13), pro-inflammatoriske kemokiner (især RANTES) samt syntese af superoxidanioner med specifikke neutrofiler. Derudover reducerer lægemidlet kemotaksis og vedhæftning af eosinophiler, frigivelsen af ​​histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, såvel som frigivelsen af ​​adhæsionsmolekyler (inklusive P-selectin).

Desloratadin har ingen virkning på centralnervesystemet (især har det ikke en beroligende virkning og bremser ikke psykomotoriske reaktioner), forårsager ikke en stigning i Q-T-intervallet på elektrokardiogrammet.
Efter oral administration absorberes desloratadin godt i mave-tarmkanalen. Lægemidlets biotilgængelighed afhænger ikke af fødeindtagelse og patientens alder. Den maksimale koncentration af det aktive stof noteres 3 timer efter indtagelse af lægemidlet. Graden af ​​forbindelse af desloratadin med plasmaproteiner er i gennemsnit 85%. Desloratadin krydser ikke blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i leveren, udskilles med nyrerne og leveren, hovedsageligt i form af metabolitter. Lægemidlets halveringstid når 27 timer.
Brug af lægemidlet Edem i terapeutiske doser i 14 dage fører ikke til en klinisk signifikant kumulation af desloratadin.

Indikationer til brug

Lægemidlet er beregnet til behandling af patienter, der lider af sæsonåben og helårs allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, som er ledsaget af rhinorrhea, nysen, hyperæmi i slimhinden i næsen og øjne, lacrimation, kløe og hævelse i næseslimhinden.
Derudover ordineres lægemidlet til patienter med kronisk idiopatisk urticaria..

Anvendelsesmåde

Filmovertrukne tabletter:
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Den filmovertrukne tablet anbefales at sluges hel, uden at tygge eller knuse, drikke meget vand. Den daglige dosis af lægemidlet ordineres normalt til 1 dosis. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning anbefales lægemidlet, at det tages på samme tid af dagen. Tablettene tages med eller uden mad. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes individuelt af den behandlende læge for hver patient..
Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 1 tablet med medicinen 1 gang om dagen.

Sirup:
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det anbefales ikke at fortynde sirupen med vand eller andre drikkevarer. For at gøre det lettere at dosere sirupen, anbefales det at bruge en speciel måleske, der er indkapslet i en papkasse. Den daglige dosis af lægemidlet ordineres normalt til 1 dosis. For at opnå den maksimale terapeutiske virkning anbefales lægemidlet, at det tages på samme tid af dagen. Sirupen tages med eller uden mad. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes individuelt af den behandlende læge for hver patient..
Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 10 ml af lægemidlet 1 gang om dagen.
Børn i alderen 6 til 11 år ordineres normalt 5 ml af lægemidlet 1 gang om dagen.
Børn i alderen 2 til 5 år ordineres normalt 2,5 ml af lægemidlet en gang dagligt..
Patienter med nedsat nyrefunktion og kreatininclearance mindre end 30 ml / min har brug for en dosisjustering eller en forøgelse af intervallet mellem doserne af lægemidlet.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter. I isolerede tilfælde blev udviklingen af ​​sådanne bivirkninger bemærket:
Fra mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkast, smerter i det epigastriske område, tørhed i mundslimhinden, nedsat afføring, kortvarig stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, hyperbilirubinæmi, hepatitis.
På det kardiovaskulære systems del: uregelmæssig hjerterytme, hjertebanken.
Fra det centrale og perifere nervesystem: svimmelhed, hovedpine, svaghed, træthed, kramper, psykomotorisk hyperaktivitet.
Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, anafylaktisk chok, Quinckes ødemer.

Kontraindikationer

Forøget individuel følsomhed over for medikamentkomponenter.
Lægemidlet i form af overtrukne tabletter bruges ikke til behandling af patienter med arvelig galaktoseintolerance, laktasemangel og glukose-galactose-malabsorption..
Lægemidlet i form af en sirup bruges ikke til behandling af børn under 2 år..
Lægemidlet i form af overtrukne tabletter bruges ikke til behandling af børn under 12 år..
Lægemidlet er kontraindiceret hos kvinder under graviditet og amning..
Der skal udvises omhu at ordinere lægemidlet til patienter, der lider af nedsat nyrefunktion (med kreatininclearance mindre end 30 ml / min).
Lægemidlet i form af en sirup indeholder saccharose, så det bør bruges med forsigtighed hos patienter med diabetes.

Graviditet

Sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemidlet hos kvinder under graviditet er ikke bevist. Lægemidlet kan kun ordineres til kvinder under graviditet af den behandlende læge af sundhedsmæssige årsager.
Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, skal du konsultere din læge og beslutte om afbrydelse af amning.

Lægemiddelinteraktioner

Der er ikke identificeret klinisk signifikante interaktioner mellem desloratadin og andre lægemidler. På grund af det faktum, at det enzym, der er involveret i metabolismen af ​​desloratadin, ikke er blevet identificeret, er det umuligt at udelukke muligheden for interaktion mellem lægemidlet Edem og andre lægemidler..

Overdosis

Der er i øjeblikket ingen rapporter om overdosering af medikamenter. Når man tog lægemidlet i en dosis, der var 5 gange højere end den anbefalede, udviklede patienterne ikke alvorlige reaktioner.
I tilfælde af utilsigtet indtagelse af lægemidlet i en dosis, der er signifikant højere end den anbefalede, angives gastrisk skylning og indtagelse af enterosorbenter. Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.
Der er ingen specifik modgift. Hæmodialyse reducerer ikke signifikant plasmakoncentrationen af ​​desloratadin.

Udgivelsesformular

Filmovertrukne tabletter, 10 stykker i en blisterstrimmel, 1 blisterplade i en papkasse.
60 eller 100 ml sirup i hætteglas, 1 hætteglas hver med en doseringsenhed i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius.
Lægemidlets holdbarhed, uanset form for frigivelse - 2 år.

Synonymer

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.
Se også listen over analoger af lægemidlet Edem.

Eden tabletter: brugsvejledning

Doseringsform

Filmovertrukne tabletter, 5 mg

Sammensætning

En tablet indeholder

aktivt stof: desloratadin 5 mg i form af vandfrit 100% stof;

hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat (C9202), mikrokrystallinsk cellulose (101) og (102), lactosemonohydrat (200), majsstivelse, hypromellose (E15), calciumstearat;

dækning: Opadry II 85F 30571 Blå (jernoxid rød (E 172), polyvinylalkohol, titandioxid (E 171), talkum, FD&C blå # 2 Aluminiumsø (E 132), polyethylenglycol).

Beskrivelse

Overtrukne tabletter, blå, runde med en bikonveks overflade

Farmakoterapeutisk gruppe

Andre antihistaminer til systemisk brug. desloratadin.

ATX-kode R06AX27

Farmakologiske egenskaber

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes medikamentet godt fra mave-tarmkanalen, mens desloratadin begynder at blive påvist i blodplasmaet efter 30 minutter. Den maksimale koncentration af lægemidlet i plasma nås i gennemsnit efter 3 timer, halveringstiden er ca. 27 timer og svarer til kumulationsgraden. Desloratadin binder sig moderat (83 - 87%) til plasmaproteiner, trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres i vid udstrækning i leveren ved hydroxylering til dannelse af 3-hydroxydesloratadin, der binder til glucuronid; kun en lille del af den orale dosis udskilles i urinen (

Indikationer til brug

- Pollinose og allergisk rhinitis (for hurtigt at eliminere symptomer som nysen, rhinorrhea, kløe, hævelse i slimhinden og næseoverbelastning, kløende øjne, vandige øjne og konjunktival hyperæmi (rødme i øjnene), kløe i ganen og hoste)

- elveblest (for at lindre kløe reduceres størrelsen og antallet af elementer i udslettet)

Indgivelsesmetode og dosering

For voksne og børn fra 12 år er medicinen ordineret i en dosis på 5 mg (1 tablet) 1 gang om dagen, uanset madindtagelse. Lægemidlet anbefales at blive taget regelmæssigt på samme tid på dagen. Tabletten skal sluges hel, uden at tygge, med lidt vand. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens sværhedsgrad og forløb..

Behandling af intermitterende allergisk rhinitis (symptomer mindre end 4 dage om ugen eller mindre end 4 uger) skal udføres under hensyntagen til de historiske data: stop efter symptomerne forsvinder og genoptages efter deres forekomst. Ved vedvarende allergisk rhinitis (symptomer i mere end 4 dage om ugen eller mere end 4 uger), bør behandlingen fortsættes i hele perioden med eksponering for allergenet.

Bivirkninger

Desloratadin tolereres generelt godt, men der kan undertiden opstå bivirkninger.

Bivirkninger efter hyppighed forekommer klassificeres i følgende kategorier: meget ofte (> 1/10); ofte (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kontraindikationer

- overfølsomhed over for det aktive stof eller over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet eller over for loratadin

- børns alder op til 12 år

- graviditet og amning periode.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen klinisk signifikante ændringer i lægemidlets plasmakoncentration efter gentagen fælles brug med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin, cimetidin. Eden forbedrer ikke den inhiberende virkning af ethanol på psykomotorisk funktion. På grund af det faktum, at det enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​desloratadin, ikke er blevet konstateret, kan muligheden for interaktion med andre lægemidler ikke udelukkes fuldstændigt..

I kliniske og farmakologiske undersøgelser øgede desloratadin, der blev taget sammen med alkohol, ikke den negative virkning af ethanol på psykomotorisk funktion.

specielle instruktioner

Hos patienter med nedsat nyrefunktion i høj kvalitet, bør Edem tages under medicinsk kontrol. Patienter med sjældne arvelige manifestationer af galactoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose malabsorptionssyndrom bør ikke tage dette lægemiddel.

Anvendelse inden for pædiatri

Effektiviteten og sikkerheden ved brug af Edem-tabletter til børn under 12 år er ikke fastlagt.

Anvendelse under graviditet og amning

Desloratadin har ikke vist sig at være teratogent i dyreforsøg. Sikkerheden ved brug af lægemidlet under graviditet er ikke fastlagt, hvorfor brug af Eden under graviditet anbefales ikke.

Desloratadin går over i modermælken, derfor anbefales det ikke at bruge Eden til kvinder, der ammer.

Funktioner af lægemidlets virkning på evnen til at køre køretøjer og potentielt farlige mekanismer

Patienter skal informeres om, at nogle mennesker i meget sjældne tilfælde føler døsighed, svimmelhed, hvilket kan påvirke deres evne til at køre bil og komplekst udstyr.

Overdosis

I tilfælde af overdosering skal du anvende standardforanstaltninger for at fjerne ikke-absorberet aktivt stof. Symptomatisk og støttende behandling anbefales. I kliniske forsøg, hvor desloratadin blev administreret i doser på 45 mg (hvilket er 9 gange den anbefalede dosis), blev der ikke observeret nogen klinisk signifikante bivirkninger. Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse; muligheden for fjernelse deraf under peritoneal dialyse er ikke blevet fastlagt.

Slip form og emballage

10 eller 30 tabletter anbringes i en blisterstrimmel af farveløs polyvinylchloridfilm og trykt aluminiumsfolie lakeret.

1 blisterpakning sammen med instruktioner til medicinsk brug i staten og russisk sprog anbringes i en karton.

Opbevaringsbetingelser

Opbevares i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° С.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringsperiode

Brug ikke lægemidlet efter den udløbsdato, der er angivet på pakningen.

Antiallergisk lægemiddelødem

aktivt stof: 1 tablet indeholder desloratadin i form af vandfrit 100% stof 5 mg;

hjælpestoffer: calciumhydrogenphosphatdihydrat C9202, mikrokrystallinsk cellulose 101 og 102, lactose, monohydrat (200), majsstivelse, hydroxypropylmethylcellulose E15, magnesiumstearat, Opadry II 85F 30571 Blå.

Doseringsform. Filmovertrukne tabletter.

Runde tabletter med en bikonveks overflade, blå overtrukket.

Farmakoterapeutisk gruppe. Antihistaminer til systemisk brug.

ATC-kode R06AX27.

Edem er en langtidsvirkende selektiv perifer histamin H1-receptorblokker. Hæmmer kaskaden af ​​reaktioner af allergisk betændelse, herunder frigivelse af proinflammatoriske cytokiner, herunder interleukiner IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, frigivelse af proinflammatoriske kemokiner, produktion af superoxidanioner ved aktiverede polymorphonuclear neutrophils, adhæsion og kemophilotaxis, eosis såsom P-selectin, Ig E - afhængig frigivelse af histamin, prostaglandin D2 og leukotrien C4. Desloratadin er den primære aktive metabolit af loratadin. Desloratadine har antihistamin, anti-allergiske og antiinflammatoriske virkninger.

Påvirker ikke det kardiovaskulære system. Påvirker ikke centralnervesystemet (påvirker ikke hastigheden af ​​psykomotoriske reaktioner, forårsager ikke sedation), trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Forhindrer udviklingen og letter forløbet af allergiske reaktioner, har en antipruritisk og antiexudativ virkning (reducerer kapillær permeabilitet, forhindrer udvikling af vævødem, spasme i glatte muskler).

Efter oral administration absorberes medikamentet godt fra mave-tarmkanalen, mens desloratadin begynder at blive påvist i blodplasmaet efter 30 minutter. Den maksimale koncentration af lægemidlet i plasma nås i gennemsnit efter 3 timer, halveringstiden er ca. 27 timer og svarer til kumulationsgraden. Desloratadin binder moderat (83 - 87%) til blodplasmaproteiner, trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren. Det metaboliseres ekstensivt i leveren ved hydroxylering til dannelse af 3-OH-desloratadin, som binder til glucuronid, kun en lille del af den indtagne dosis udskilles i urinen (Dato for offentliggørelse: 03/30/17

Modern medicin Eden mod allergier

Antihistamin Edem hører til den tredje generation af lægemidler mod allergi. Det dukkede op for ikke så længe siden, men har allerede vundet popularitet.

Eden's farmakologiske virkning på allergi

Eden fra allergier har i modsætning til dens modparter adskillige handlingsmekanismer. Disse er blokade af H1-histaminreceptorer, et fald i produktionen af ​​eosinofiler og makrofager og et fald i kapillær permeabilitet. Har antiinflammatoriske, anti-exsudative og antihistamin virkninger.

Indikationer for brug af Eden

Som du ved er især udtalte symptomer på allergi allergisk rhinitis, lacrimation, kløe og rødme i huden, udseendet på pletter på huden og andre udslæt, tilstedeværelsen af ​​bronchospasme med åndedrætsbesvær. Det er med sådanne manifestationer af allergier, at Eden bruges..

Eden ordineres til patienter med en diagnose af kronisk urticaria, hvilket hjælper med at reducere antallet af hududslæt.

Selvfølgelig skal du ikke selv gribe pillerne efter allergi. Det er bedre at ringe til din læge eller ambulance til dit hjem. Der er desuden en masse anti-allergiske lægemidler i dag, og hvilken der er den rigtige for dig, skal lægen beslutte.

Instruktioner til brug af Eden

Edem markedsføres i form af sirup og overtrukne tabletter. Siruppakken indeholder en speciel måleske med en kapacitet på 5 ml med opdelinger. Lægemidlet tages på samme tid af dagen, en gang om dagen..

  • børn fra to til fem år gamle - en halv måleske eller en halv tablet en gang dagligt
  • fra 6 til 11 år gammel, 5 ml eller en tablet en gang dagligt
  • over 12 år og voksne 10 ml eller 2 tabletter pr. dag

Behandlingsforløbet afhænger helt af sværhedsgraden af ​​den allergiske reaktion..

Kontraindikationer og bivirkninger af Edem

Nogle gange er der ændringer i de biokemiske parametre i blodet: en stigning i bilirubin, leverenzymer. Lejlighedsvis, når man tager Eden, forekommer svimmelhed, hovedpine, tør mund, angst, takykardi.

En absolut kontraindikation for brug af Eden til allergi er overfølsomhed over for lægemidlet og brug hos børn under to år..

Lægemidlet ordineres med forsigtighed for lever- og nyresygdomme i art. dekompensation, graviditet, under amning.

På det kardiovaskulære systems del noteres hjertebanken og arytmier på fordøjelsessystemets side - kvalme, epigastrisk smerte. Men disse krænkelser forekommer ganske sjældent og bringer ikke lidelser for patienter..

I tilfælde af en overdosis af lægemidlet anvendes gastrisk skylning eller indtagelse af aktivt kul i sædvanlige doser.

Lægemidlet Edem til allergi er en moderne antihistamin med en langvarig virkning, hvilket gør det praktisk og effektivt i brug.

Eden fra instruktioner om allergi

Edem-piller apoteker - instruktioner, pris i apoteker, analoger, sammensætning, indikationer, anmeldelser

overtrukne tabletter 5 mg blister, nr. 10, 30 Priser i apoteker nr. UA / 8360/01/01 dateret 19.03.2018 Abscess, furuncle og nasal carbuncle ICD J34.0 Alimentær (mad) allergi ICD L27.2 Allergisk urticaria ICD L50.0 Allergisk dermatitis ICD L23.9 Allergisk kontaktdermatitis ICD L23.

9 Allergisk kontaktdermatitis forårsaget af metaller ICD L23.0 Allergisk rhinitis ICD J30.4 Allergisk rhinitis forårsaget af pollen ICD J30.1 Astma med en overvægt af den allergiske komponent ICD J45.0 Atopisk dermatitis ICD L20.9 Atopisk dermatitis, uspecificeret ICD L20.

9 Vasomotor rhinitis ICD J30.0 Fællesskabets erhvervet (samfund erhvervet) lungebetændelse ICD J18.8 Dermatitis forårsaget af uspecificerede stoffer taget internt ICD L27.9 Dyshidrose [pompholyx] ICD L30.1 Anden infektiøs otitis extern ICD H60.3 Anden konjunktivitis. 8 Evolutionær tuberkulose af ICD ) ICD H68.

0 Insektallergi ICD T78.8 Inficeret sår ICD T14.1 Catarrhal rhinitis ICD J00 Mikrobielt eksem ICD L30.0 Obstruktiv bronkitis ICD J40 helvedesild (herpes Zoster) ICD B02.9 Akut urticaria ICD L50.8 Akut respiratorisk) viral ICD J0.

9 Akut allergisk bronkitis af ICD J20.9 Akut bihulebetændelse ICD J01.0 Akut konjunktivitis ICD H10.3 Akut laryngitis ICD J04.0 Akut laryngotracheitis ICD J04.2 Akut laryngopharyngitis ICD J06.0 Akut otitis externa ICD J06.0 Otitis externaCD.

8 Akut rhinopharyngitis ICD J00 Akut purulent otitis media ICD H66.0 Akut katarrhal otitis media ICD H65.0 Akut otitis media ICD H65.9 Akut betændelse i mandler ICD J03.9 Akut Jod II.

8 Pityriasis versicolor ICD B36.0 Paratonsillar abscess ICD J36 Polypoid ethmoiditis ICD J32.2 Snit (punktering) sår i de nedre ekstremiteter ICD T13.1 Pink lav (Gibert) ICD L42 Seborrheisk dermatitis ICD L21.9 Medium purulent otitis media ICD ICD L70.

5 Flegmon i underekstremiteten ICD L03.1 Follikulær betændelse i mandler ICD J03.9 Kronisk bronkitis ICD J42 Kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) ICD J44.9 Fnat (scabs) ICD B86 Inguinal epidermophytosis ICD B35.6 Erythema multiforme ICD L51.0

Desloratadin er en langtidsvirkende ikke-beroligende antihistamin med en selektiv antagonistisk effekt på perifere H1-receptorer. Efter oral administration blokerer desloratadin selektiv perifer histamin H1-receptor.

I in vitro-undersøgelser har desloratadin påvist sine anti-allergiske egenskaber på endotelceller. Dette manifesteredes ved inhibering af frigivelsen af ​​antiinflammatoriske cytokiner såsom interleukin (IL) -4, -6, -8 og -13 fra humane mastceller / basofiler såvel som inhibering af ekspressionen af ​​adhæsionsmolekyler, såsom P-selectin.

Resultaterne af adskillige undersøgelser indikerer, at desloratadin ud over antihistaminaktivitet har antiallergiske og antiinflammatoriske virkninger. Desloratadin forårsager ikke ændringer i det kardiovaskulære system, trænger ikke ind i centralnervesystemet og påvirker ikke psykomotorisk funktion.

Hos patienter med allergisk rhinitis lindrer desloratadin effektivt symptomer som nysen, næseudflod og kløe samt øjenirritation, vandige øjne og rødme og kløende gane. Desloratadin kontrollerer effektivt symptomerne inden for 24 timer.

Farmakokinetik. Koncentrationen af ​​desloratadin i blodplasma kan bestemmes 30 minutter efter administration. Desloratadin absorberes godt, Cmax nås efter ca. 3 timer; T½ ≈27 timer. Graden af ​​desloratadin-kumulation svarede til dens T½ (≈27 timer) og hyppigheden af ​​at tage 1 gang om dagen.

Biotilgængeligheden af ​​desloratadin var dosisforholdsmæssigt og varierede fra 5 til 20 mg. Desloratadin binder moderat til blodplasmaproteiner (83–87%). Når man anvendte desloratadin i en dosis fra 5 til 20 mg 1 gang om dagen i 14 dage, var der ingen tegn på klinisk signifikant kumulation af lægemidlet..

Mad (fedtholdig kalorieindhold morgenmad) påvirker ikke farmakokinetikken for desloratadin. Fandt også, at grapefrugtjuice ikke har nogen indflydelse på desloratadins farmakokinetik.

eliminering af symptomer forbundet med allergisk rhinitis (nysen, næseudflod, kløe, hævelse og næsehæmning, kløe og rødme i øjnene, vandige øjne, kløe i ganen og hoste), nældefeber (kløe, udslæt).

for voksne og børn over 12 år ordineres lægemidlet i en dosis på 5 mg (1 tablet) 1 gang om dagen, uanset madindtagelse. Lægemidlet anbefales at blive taget regelmæssigt på samme tid på dagen. Tabletten skal sluges hel, uden at tygge og med lidt vand. Behandlingsvarigheden afhænger af sygdommens sværhedsgrad og forløb..

Behandling af intermitterende allergisk rhinitis (tilstedeværelse af symptomer mindre end 4 dage om ugen eller mindre end 4 uger) bør udføres under hensyntagen til data om anemnesis: stop efter symptomerne forsvinder og genoptages efter deres gentagelse. Ved vedvarende allergisk rhinitis (symptomer i mere end 4 dage om ugen eller mere end 4 uger), skal behandlingen fortsættes i hele perioden med kontakt med allergenet.

overfølsomhed over for det aktive stof eller over for en hvilken som helst bestanddel af lægemidlet eller over for loratadin.

Desloratadine tolereres normalt godt, men der kan undertiden opstå bivirkninger.

Psykiske lidelser: Hallucinationer.

Fra nervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, søvnløshed, psykomotorisk hyperaktivitet, kramper.

Fra hjertet: takykardi, hjertebanken.

Fra fordøjelseskanalen: mundtørhed, diarré, mavesmerter, kvalme, opkast, dyspepsi.

Fra hepatobiliary-systemet: øget aktivitet af leverenzymer, øget bilirubin-niveau, hepatitis.

Fra muskuloskeletalsystemet og bindevævet: myalgia.

Generelle lidelser: overfølsomhedsreaktioner (inklusive anafylaksi, angioødem, dyspnø, kløe, udslæt og urticaria), øget træthed.

hos patienter med nyrefunktionsniveau i høj grad, bør Edem tages under lægebehandling. Patienter med sjældne arvelige manifestationer af galactoseintolerance, laktasemangel eller glukose-galactose malabsorptionssyndrom bør ikke tage dette lægemiddel.

der var ingen klinisk signifikante ændringer i koncentrationen af ​​lægemidlet i blodplasmaet ved gentagen kombineret anvendelse med ketoconazol, erythromycin, azithromycin, fluoxetin, cimetidin. På grund af det faktum, at det enzym, der er ansvarligt for metabolismen af ​​desloratadin, ikke er konstateret, kan sandsynligheden for interaktion med andre lægemidler ikke udelukkes fuldstændigt.

I kliniske og farmakologiske undersøgelser øgede desloratadin, der blev taget sammen med alkohol, ikke den negative virkning af ethanol på psykomotorisk funktion.

i tilfælde af overdosering skal standardforanstaltninger træffes for at fjerne det ikke-absorberede aktive stof. Symptomatisk og støttende behandling anbefales.

I kliniske forsøg, hvor desloratadin blev administreret i doser på 45 mg (9 gange den anbefalede), blev der ikke observeret klinisk signifikante bivirkninger.

Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse; muligheden for fjernelse deraf under peritoneal dialyse er ikke blevet fastlagt.

i original emballage ved en temperatur på ikke over 25 ° C.

Indsendt dato: 09.04..

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,75 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Vinnytsia, st. Vasilkovaya, 9, tlf.: +380432271549

EDEMtable. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,2 UAH / enhedsvirksomhed.
"VÆRE SUND! FARMILIEFAMILIEN ”Dnipro, ave. Alexander Fields, 106, tlf.: +380633606713

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,25 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Zhytomyr, st. Sejr 53, tlf.: +380412557350

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 38,6 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Zaporozhye, prosp. Soborny, 6, tlf.: +380632276128

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43 UAH / enhedsvirksomhed.
"D.S." Ivano-Frankivsk, st. Dnestrovskaya, 53/1, tlf.: +380800302060

EDEMtable. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 42,5 UAH / enhedsvirksomhed.
"GOD HELSE" Kiev, korsvej. Yalta / russisk, 24/23

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,5 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Kropyvnytskyi, st. Telnova Evgeniya, 2, tlf.: +380522371019

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 44.2 UAH / enhedsvirksomhed.
"VOLYNFARM" Lutsk, st. Lipinsky, 11, tlf.: +380503755044

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 40,7 UAH / enhedsvirksomhed.
"PULSE" Lviv, st. Vladimir den store, 61, tlf.: +380322417118

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 40,91 UAH / enhedsvirksomhed.
"POLYMERET" Nikolaev, st. Yuzhnaya, 39B, tlf.: +380512532179

EDEMtable. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 40,9 UAH / enhedsvirksomhed.
"POLYMERET" Odessa, prosp. Glushko Akademika, 14, tlf.: +380487169451

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,75 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Poltava, st. Sobornost, 76, tlf.: +380631867592

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,5 UAH / enhedsvirksomhed.
"ROVNOLIKI" Præcist, st. Kievskaya, 78G, tlf.: +380504361642

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 42,97 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Sumy, ave. Lushpy Mikhail, 22, tlf.: +380542604070

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,95 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Ternopil, st. Mira, 11, tlf.: +380634851370

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43 UAH / enhedsvirksomhed.
"D.S." Uzhgorod, st. Drugetov, 71, tlf.: +380800302060

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,75 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Kharkiv, ave. Yubileiny, 89, tlf.: +380630346066

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,5 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Kherson, St. Pokrysheva, 18, tlf.: +380552330005

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,5 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Khmelnitsky, st. Panas Mirny, 4/1

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 43,25 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO HELSE" Cherkasy, st. Gagarin Yuri, 29, tlf.: +380632391077

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 41,75 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO SUNDHED" Chernihiv, prosp. Pobedy 18, tlf.: +380462641094

EDEMtabl. p / o 5 mg blister nr. 10, Farmak..... 42,25 UAH / enhedsvirksomhed.
"BAZHAEMO SUNDHED" Chernivtsi, st., elleve

Den seneste generation af medikament med en aktiv antihistamin og antiinflammatorisk virkning - Edem tabletter: brugsanvisning og farmakologiske egenskaber

Edem er et nyeste generations lægemiddel med en aktiv antihistamin og antiinflammatorisk effekt. Ikke-giftigt, sikkert produkt, der er egnet til systemisk brug, forårsager sjældent bivirkninger, lindrer forløbet af allergiske sygdomme.

Aktive ingredienser, handling, fordele, anmeldelser af stoffet Edem. Allergitabletter: regler for indtagelse af børn og voksne, information om lægemiddelinteraktion, omkostningerne ved et moderne anti-allergisk stof.

En antihistamin baseret på desloratadin. Det aktive stof, i modsætning til loratadin, kommer ind i kroppen i en form, der ikke kræver yderligere transformationer..

Af denne grund virker Edem-tabletter og sirup hurtigt og viser en langvarig effekt..

Det aktive stof trænger ikke ind i blod-hjerne-barrieren, har en negativ effekt på hjernen, psykomotoriske reaktioner, hjerteaktivitet er fraværende.

Desloratadin hæmmer aktiviteten af ​​histamin H1-receptorer og forhindrer udviklingen af ​​en kæde af reaktioner med allergisk betændelse. Inden for en halv time efter indtagelse af tabletterne kan den aktive ingrediens bestemmes i blodplasmaet. Metabolisme forekommer i leveren, en minimumsdel af desloratadin (op til 9%) udskilles i fæces og urin.

Patienter over 12 år får ordineret en antiallergisk medicin i form af tabletter (mængden af ​​aktiv ingrediens er 5 mg). Tabletter med en bikonveks overflade er lukket i en skal, belægningens farve er blå. Apotekskæder modtager pakker nr. 10 og # 30.

Handling

Lægemidlet baseret på desloratadin fjerner hurtigt tegnene på allergiske reaktioner, forhindrer udseendet af nye symptomer i løbet af dagen og længere. Patientanmeldelser bekræfter den høje effektivitet af Edem-tabletter til behandling af mange typer allergier.

Antihistaminen har en kompleks effekt på kroppen med overfølsomhed over for irritanter, under terapi vises en anti-allergisk, antipruritisk, antiinflammatorisk virkning.

Lær om symptomer og behandling af allergisk astma hos børn i forskellige aldre.

Instruktioner til brug af antihistamintabletter Fenkarol 10 mg til børn er beskrevet på denne side.

Fordele ved den næste generations allergimedicin:

  • forårsager ikke døsighed;
  • der er ingen negativ effekt på hjerte-, nervesystemet, fordøjelseskanalen;
  • for en mærkbar effekt er det nok at drikke 1 tablet om dagen;
  • en antihistamin fjerner mange tegn på allergi;
  • mens de tager Edem-tabletter, har patienter lov til at køre komplekse mekanismer, køretøjer;
  • det aktive stof trænger ikke ind i cellerne i hjernen;
  • medicinen er velegnet til behandling, forebyggelse af forværring med sæsonbestemte former for allergi og året rundt.
  • tilladt fra 12 år gammel (sikker antiallergisk sirup Edem er velegnet til børn under denne alder);
  • en kort liste over kontraindikationer;
  • negative reaktioner under terapi forekommer hos en lille procentdel af patienterne;
  • der blev ikke afsløret klinisk interaktion mellem Edem-tabletter under indtagelse af anden medicin;
  • ved langvarig anvendelse forbliver aktiviteten af ​​det aktive stof;
  • fedtindhold med fedtfattig mad, drikke grapefrugtjuice eller drikke alkoholholdige drikkevarer har næsten ingen indflydelse på aktiviteten af ​​desloratadin.

Lægemidlet Edem eliminerer følgende tegn på allergiske reaktioner:

Lægemidlet reducerer volumen og areal af udslæt, blærer med forskellige former for urticaria.

Indikationer til brug

Læger ordinerer et effektivt nyt generations middel mod kroniske typer af allergiske sygdomme:

Kontraindikationer

Moderne antihistaminer, herunder Eden, har få begrænsninger for start af terapi.

På trods af lægemidlets sikkerhed kan fraværet af en toksisk virkning på kropssystemerne, anvendelse uden at tage hensyn til kontraindikationer, især over en lang periode, forårsage uønskede reaktioner.

Af denne grund er patienten forpligtet til nøje at undersøge sektionen i instruktionerne om begrænsninger til brug og konsultere en læge..

Allergikeren ordinerer en anden antihistamin i følgende tilfælde:

  • barnet er ikke 12 år gammel;
  • afsløret overdreven følsomhed over for desloratadin eller yderligere stoffer i Edem-tabletterne;
  • graviditet;
  • hele laktationsperioden, hvor der er ordineret anti-allergisk behandling: desloratadin overføres til modermælk.

På en note! Patienter med nyrepatologier skal være særlig omhyggelige. Når kreatininclearance ikke overstiger 30 ml pr. Minut i løbet af behandlingsperioden, er det nødvendigt med regelmæssig urinanalyse.

Brugsanvisning og dosering

Grundlæggende regler:

  • at tage medicinen til enhver tid, uanset mad;
  • 1 tablet til allergi er nok til en dag;
  • du behøver ikke at tygge medicinen;
  • det anbefales at drikke præparatet med oprenset vand - volumen er ca. 100 ml;
  • den bedste mulighed er at drikke antiallergisk medicin på et bestemt tidspunkt hver dag;
  • behandlingsvarigheden afhænger af sværhedsgraden af ​​kliniske tegn, elimineringshastigheden af ​​negative symptomer. Behandlingsvarigheden kontrolleres af en allergolog.

Mulige bivirkninger

Under terapi klager patienter praktisk talt ikke over negative reaktioner. På trods af sikkerheden ved den antiallergiske medicin er bivirkninger mulige i sjældne tilfælde..

Patienten skal vide, at den mindste procentdel af allergikere, mens han tager Edem-tabletter, oplever negative fornemmelser:

  • hovedpine;
  • tørhed i slimhinderne i munden vises;
  • generel svaghed udvikler sig.

Isolerede tilfælde af følgende bivirkninger blev registreret:

  • nældefeber;
  • hævelse af væv;
  • svimmel;
  • anafylaktisk chok;
  • takykardi;
  • kramper;
  • øgede bilirubin-niveauer;
  • kvalme;
  • dyspeptiske fænomener;
  • opkastning;
  • ømhed i det epigastriske område;
  • øget psykomotorisk aktivitet.

Læs nyttige oplysninger om symptomer og behandling af citrusallergi hos et barn.

Reglerne for anvendelse af Prednisolone-injektioner til svær allergi er beskrevet på denne side..

Gå til //allergiinet.com/allergiya/vidy/pishhevaya-u-grudnichkov.html og lær om, hvordan fødevareallergi manifesterer sig hos babyer, og hvordan man behandler patologi.

Overdosis

Nogle patienter tager flere piller om dagen end normalt i håb om en komplet kur mod deres allergi. Overskridelse af doseringen giver ikke den ønskede effekt, nogle gange forekommer negative reaktioner. Alvorlige komplikationer observeres ikke, men der er ingen fordele ved yderligere enheder af lægemidlet.

Hvis der optræder negative symptomer, skal du drikke et stort volumen rent vand, skyl maven, tage et sorbent for at fjerne overskuddet af den aktive ingrediens. Det er vigtigt at vide, at desloratadin ikke udskilles fra kroppen under hæmodialyse..

Prisen

Antiallergisk lægemiddel Edem produceres af JSC "Farmak" (Ukraine). Prisen for en moderne antihistamin er passende for de fleste patienter.

Anslåede priser:

  • Edem-tabletter, 10 stykker pr. Pakke - 160 rubler;
  • Edem-tabletter, 30 stykker pr. Pakke - 330 rubler.

Edemsirup til børn baseret på desloratadin er dyrere - 240 rubler (60 ml), 280 rubler (100 ml).

Analoger

Til behandling af kroniske former for allergiske sygdomme er andre lægemidler med langvarig virkning egnede med en maksimal effekt på negative symptomer i tilfælde af allergisk og vasomotorisk rhinitis, høfeber, idiopatisk urticaria. Lægemidlet vælges af en allergolog.

Analoger af stoffet Edem:

Edem-tabletter har mange fordele i forhold til tidligere generationers medicin. Kombinationen af ​​en hurtig effekt, langvarig handling med sikkerhed for kroppen forklarer populariteten af ​​det nye antiallergiske middel..

Lægeres og patiens udtalelser om lægemidlet falder sammen: en positiv vurdering af resultaterne af terapi bekræftes af resultaterne af observationer, kliniske test og anmeldelser af allergikere. Patienter, der tager Edem-tabletter til forebyggelse af forværring af høfeber, rhinitis, idiopatisk urticaria, betragter lægemidlet som et af de sikreste og mest effektive midler til at lindre negative tegn..

Sammenlignet med andre antiallergiske lægemidler er Edem-tabletter fordelagtigt kendetegnet ved en lille liste over begrænsninger, hurtig lindring af negative symptomer, minimal indflydelse på kropssystemer.

Et sikkert, ikke-toksisk stof er ordineret af allergikere til at lindre kroniske sygdomme forbundet med øget følsomhed i kroppen. Med streng overholdelse af instruktionerne under hensyntagen til kontraindikationer lindrer lægemidlet Edem forløbet af idiopatisk urticaria, høfeber, allergisk rhinitis.

Den nye generation af antihistamin modtog en positiv vurdering af læger og patienter.

EDEM: instruktioner, anmeldelser, analoger, pris på apoteker


Eden er et lægemiddel fra en gruppe selektive H1-histaminreceptorblokkere. Lægemidlet indeholder en aktiv ingrediens - desloratadin - den primære metabolit af loratadin, som har en langvarig antihistamin, dekongestant og antiinflammatorisk virkning.

Desloratadine har også anti-exudative virkninger. Lægemidlets virkningsmekanisme er baseret på dets evne til at hæmme frigivelsen af ​​pro-inflammatoriske cytokiner (herunder interleukiner IL-4, IL-6, IL-8 og IL-13), pro-inflammatoriske kemokiner (især RANTES) samt syntese af superoxidanioner med specifikke neutrofiler.

Derudover reducerer lægemidlet kemotaksis og vedhæftning af eosinophiler, frigivelsen af ​​histamin, leukotrien C4 og prostaglandin D2, såvel som frigivelsen af ​​adhæsionsmolekyler (inklusive P-selectin).

Desloratadin har ingen virkning på centralnervesystemet (især har det ikke en beroligende virkning og bidrager ikke til at bremse psykomotoriske reaktioner), medfører ikke en forøgelse af Q-T-intervallet på elektrokardiogrammet. Efter oral administration absorberes desloratadin godt i mave-tarmkanalen.

Lægemidlets biotilgængelighed afhænger ikke af fødeindtagelse og patientens alder. Den maksimale koncentration af det aktive stof noteres 3 timer efter indtagelse af lægemidlet. Graden af ​​forbindelse af desloratadin med plasmaproteiner er i gennemsnit 85%. Desloratadin krydser ikke blod-hjerne-barrieren.

Det metaboliseres i leveren, udskilles med nyrerne og leveren, hovedsageligt i form af metabolitter. Lægemidlets halveringstid når 27 timer.

Brug af lægemidlet Edem i terapeutiske doser i 14 dage fører ikke til en klinisk signifikant kumulation af desloratadin.

Indikationer til brug

Lægemidlet er beregnet til behandling af patienter, der lider af sæsonåben og flerårig allergisk rhinitis og allergisk konjunktivitis, som er ledsaget af rhinorrhea, nysen, hyperæmi i slimhinderne i næsen og øjne, lacrimation, kløe og hævelse i næseslimhinden. Desuden ordineres lægemidlet til patienter med kronisk idiopatisk urtaria..

Anvendelsesmåde

Filmovertrukne tabletter:
Lægemidlet er beregnet til oral administration. Den filmovertrukne tablet anbefales at sluges hel, uden at tygge eller knuse, drikke meget vand. Den daglige dosis af lægemidlet ordineres normalt til 1 dosis.

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning anbefales lægemidlet, at det tages på samme tid af dagen. Tablettene tages med eller uden mad. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes individuelt af den behandlende læge for hver patient..

Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 1 tablet med medicinen 1 gang om dagen.

Lægemidlet er beregnet til oral administration. Det anbefales ikke at fortynde sirupen med vand eller andre drikkevarer. For at gøre det lettere at dosere sirupen, anbefales det at bruge en speciel måleske, der er indkapslet i en papkasse. Den daglige dosis af lægemidlet ordineres normalt til 1 dosis.

For at opnå den maksimale terapeutiske virkning anbefales lægemidlet, at det tages på samme tid af dagen. Sirupen tages med eller uden mad. Varigheden af ​​behandlingsforløbet og dosis af lægemidlet bestemmes individuelt af den behandlende læge for hver patient..

Voksne og unge over 12 år ordineres normalt 10 ml af lægemidlet en gang dagligt Børn i alderen 6 til 11 ordineres normalt 5 ml af lægemidlet en gang dagligt. Børn i alderen 2 til 5 ordineres normalt 2,5 ml. medicin 1 gang om dagen.

Patienter med nedsat nyrefunktion og kreatininclearance mindre end 30 ml / min har brug for en dosisjustering eller en forøgelse af intervallet mellem doserne af lægemidlet.

Bivirkninger

Lægemidlet tolereres normalt godt af patienter.

I isolerede tilfælde blev udviklingen af ​​sådanne bivirkninger bemærket: Fra mave-tarmkanalen og leveren: kvalme, opkast, smerter i den epigastriske region, tørhed i mundslimhinden, nedsat afføring, kortvarig stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, hyperbilirubinæmi, hepatitis.

Fra siden af ​​det kardiovaskulære system: hjerterytmeforstyrrelse, hjertebanken Fra det centrale og perifere nervesystem: svimmelhed, hovedpine, svaghed, øget træthed, kramper, psykomotorisk hyperaktivitet Allergiske reaktioner: hududslæt, kløe, urticaria, anafylaktisk chok, Quinckes ødem.

Graviditet

Sikkerheden og effektiviteten af ​​lægemidlet hos kvinder under graviditet er ikke bevist. Lægemidlet kan kun ordineres til kvinder under graviditet af den behandlende læge af sundhedsmæssige grunde. Om nødvendigt skal brugen af ​​stoffet under amning konsultere den behandlende læge og løse problemet med at afbryde amning..

Interaktion med andre lægemidler

Der er ikke identificeret klinisk signifikante interaktioner mellem desloratadin og andre lægemidler. På grund af det faktum, at det enzym, der er involveret i metabolismen af ​​desloratadin, ikke er blevet identificeret, er det umuligt at udelukke muligheden for interaktion mellem lægemidlet Edem og andre lægemidler..

Udgivelsesformular

Filmovertrukne tabletter, 10 stykker i blisterpakninger, 1 blisterpakning i en papkasse 60 eller 100 ml sirup i hætteglas, 1 flaske hver komplet med en dispenser i en papkasse.

Opbevaringsbetingelser

Lægemidlet anbefales at opbevares på et tørt sted væk fra direkte sollys ved en temperatur på 15 til 25 grader Celsius. Lægemidlets holdbarhed, uanset form for frigivelse, er 2 år..

Synonymer

Eridez, Desloratadin, Erius, Loratek, NeoClaritin.

Sammensætning

1 overtrukket tablet indeholder: Desloratadine - 5 mg; Hjælpestoffer, inklusive lactose. 1 ml sirup indeholder: Desloratadine - 0,5 mg;

Hjælpestoffer, inklusive saccharose.

Allergimedicin Eden

Eden for allergi er den seneste generation af antihistaminer. Det har antiinflammatoriske egenskaber. Medicinen har ikke en toksisk virkning på kroppen og eliminerer hurtigt tegn på allergiske reaktioner.

Indikationer for brug af lægemidlet Edem

En antihistamin bruges til at lindre følgende manifestationer af allergi:

  • nysen;
  • overdreven næseudladning;
  • svær kløe i bihulerne;
  • hævelse;
  • nasal overbelastning;
  • rødme i øjnene, kløe;
  • hoste;
  • ondt i halsen;
  • sæsonbestemt allergisk rhinitis (høfeber);
  • kløe, hududslæt, nældefeber.

Eden bekæmper effektivt manifestationerne af høfeber, som er ledsaget af ubehag og overdreven lakrimation. Ved forskellige former for urticaria reducerer medicinen størrelsen af ​​udslæt og fjerner blemmer..

Sammensætning og form for frigivelse

Eden fås i tablet- og sirupform. Den aktive ingrediens er desloratadin.

Piller

desloratadin i 1 tablet - 5 mg. Hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose, titandioxid, talkum, majsstivelse, lactosemonohydrat. Tablettene er runde i form, overfladen er bikonveks. Hylsterfarve - blå.

Sirup

Mængden af ​​aktivt stof i 1 ml sirup er 0,5 mg. Yderligere ingredienser: saccharose, oprenset vand, edetatdinatrium, sorbitol, natriumbenzoat.

Handling truffet

Desloratadine er en langtidsvirkende antihistamin. Den antipruritiske virkning af medikamentet er at reducere graden af ​​permeabilitet af kapillærvæggene. Lægemidlet stopper ødemer og forhindrer deres udvikling igen, eliminerer spasmer af glatte muskler.

Den anti-allergiske virkning af Eden er baseret på den aktive ingrediens evne til at hæmme frigivelsen af ​​antiinflammatoriske kemokiner og stoppe syntesen af ​​anioner.

Desloratadin afbryder frigivelsen af ​​histamin, en stigning, der fører til manifestation af allergier.

Medicinen har en kompleks effekt:

  • decongestant;
  • antihistamin;
  • antiinflammatorisk.

Desloratadin-absorptionsproces finder sted i mave-tarmkanalen. Graden af ​​biologisk aktivitet afhænger ikke af madindtagelse. Når den tages oralt inden for 3 timer, nås den maksimale koncentration af den aktive ingrediens. Halveringstiden er 72 timer. Det fjernes fra kroppen med affaldsprodukter - fæces og urin - i form af metabolitter.

Den aktive ingrediens har ikke en negativ og hæmmende effekt på centralnervesystemet. Sedation og undertrykkelse af psykomotoriske funktioner er også fraværende.

Der findes ingen data om sikkerheden ved indtagelse af Eden-tabletter hos patienter under 12 år.

For at eliminere manifestationer af allergier hos små børn kan kun sirup anvendes. Anbefalede doseringer:

  • 6 til 12 år gammel: 5 ml;
  • 2 til 5 år: 2,5 ml.

Optagelsens varighed er individuel. Børn fra 6 måneder gamle får ordineret en antihistamin i sjældne tilfælde, fordi dens virkning på kroppen af ​​patienter i denne alderskategori ikke er fuldt ud forstået. Doseringen skal kun bestemmes af en læge. En overdreven mængde sirup er fyldt med forekomsten af ​​sidesymptomer.

Brug under graviditet eller amning

Der findes ingen oplysninger om sikkerheden ved brug af Eden af ​​gravide og ammende kvinder. Under drægtighed ordineres medicinen kun, hvis der er særlige indikationer, hvis lægen beslutter, at et positivt resultat opvejer risikoen for mulige komplikationer.

Hvis der er behov for at tage medicin under amning, skal barnet overføres til kunstig formel.

Bivirkninger og overdosering

Eden er et sikkert lægemiddel, der ikke har en giftig effekt på kroppen og tolereres godt. Sandsynligheden for bivirkninger i fravær af kontraindikationer og korrekt overholdelse af doseringen er praktisk taget fraværende. På grund af kroppens individuelle karakteristika er risikoen for følgende negative reaktioner ikke udelukket:

  1. Psyko-emotionelle ændringer: hallucinationer.
  2. Central nervesystem: langvarig hovedpine, angreb af svimmelhed, kramper, søvnforstyrrelser, søvnløshed på baggrund af en konstant følelse af døsighed, hyperaktivitet af den psykomotoriske type.
  3. Hjertemuskulatur: hurtig hjerterytme, takykardi.
  4. Fordøjelsessystem: tørhed i slimhinderne i munden, langvarig diarré, dyspeptiske lidelser, anfald af kvalme, smerter i maven.
  5. Muskuloskeletalt system: myalgia.
  6. Overfølsomhedsreaktioner forekommer sjældent: kløe og rødme i huden, åndenød, ødemer, træthed, anafylaktisk chok, angioødem.

Hvis du er udsat for allergi mod antihistaminer eller har en historie med intense bivirkninger på medicin med lignende virkning, udføres en allergotest: 1 dråbe af stoffet tages i en ufortyndet form. I mangel af en negativ reaktion fra kroppen, er Eden godkendt til brug.

Mild til moderat bivirkning er ikke en indikation for at stoppe med at tage medicinen.

Der findes ingen data om overdosering af medikamenter. Forringelse af den generelle tilstand er mulig, når du tager medicinen i et højt volumen. Overdosering manifesteres ved sidetegn, men med større intensitet.

Der er ingen specifik modgift. Til behandling udføres gastrisk skylning med yderligere indtagelse af sorbenter. Om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling.

Desloratadin udskilles ikke ved hæmodialyse.

Når du har stoppet tegnene på overdosering og normaliseret den generelle tilstand, kan du vende tilbage til brugen af ​​stoffet. Det kræves nøje at overholde den dosis, der er angivet i instruktionerne.

På grund af fraværet af en negativ effekt på centralnervesystemet i behandlingsperioden med Eden, er det tilladt at køre køretøjer og arbejde med komplekse mekanismer.

Undtagelsen er tilfælde, hvor patienten på baggrund af brugen af ​​medicinen ofte har hovedpine, hvilket kan have negativ indflydelse på koncentration af opmærksomhed og reaktionshastighed..

Kontraindikationer til brug

Det er forbudt at tage Eden i nærvær af individuel overfølsomhed over for individuelle komponenter, sjælden arvelig galaktoseintolerance og laktosemangel. Aldersgrænse - børn under 6 måneder.
Da desloratadin går over i modermælken og udskilles fra kroppen med det, anbefales det ikke at tage medicinen under amning.

Relative kontraindikationer for at tage Eden - nedsat nyre- og leverfunktion.

Opbevaringsbetingelser og holdbarhed

Opbevares ved temperaturer op til + 25 ° С. Opbevaringstid - 3 år.

Analoger af Eden

Til behandling af kroniske allergiske reaktioner anbefales det at vælge langtidsvirkende antihistaminer, der ved hjælp af deres påvirkningsmekanisme er analoger af Eden.

Anbefalet substitutionsmedicin: Telfast, Loratadin, Kestin, Claritin, Alfast, Erius. En analog og dens dosering ordineres kun af en læge.

For mange er manifestationerne af allergiske reaktioner velkendte. Nogen reagerer på blomstringen af ​​nogle planter, på forringelsen af ​​luft, vand.

Nogle mødre kender babyens “røde kindsyndrom” efter at have spist slik eller mad med farvestoffer.

I tilfælde af laryngospasme og obstruktiv allergisk bronkitis ordineres antihistaminer (i kombination med nogle andre). Lægemidlet "Edem" er effektivt til allergiske reaktioner af varierende sværhedsgrad..

Former for frigivelse af medikamentet "Edem"

Lægemidlet "Edem" fremstilles i flere former. Blå tabletter er filmovertrukne og har en bikonveks form. En tablet indeholder 5 mg aktiv ingrediens. Normalt består pakken af ​​10 tabletter. Lægemidlet er også tilgængeligt i form af en sirup, der bruges til børn. 1 ml af en viskøs orange væske indeholder 0,5 mg aktiv ingrediens.

Hvad er tabletterne til dette stof?

Desloratadine er den aktive ingrediens i Edem. Tabletter og sirup er de samme i deres virkning på kroppen, en tyktflydende væske bruges mere til børn og tabletter til voksne.

Ud over hovedstoffet indeholder præparatet også hjælpestoffer.

"Edem" tabletter og sirup indeholder: calciumhydrogenphosphat, lactose, majsstivelse, magnesiumstearat, der bruges i mange præparater og nogle andre i små mængder.

Dette lægemiddel er effektivt til at modvirke alle former for allergiske reaktioner. Hvad det er, og hvad er virkningen af ​​stoffet, beskrives instruktionerne for medikamentet "Eden". Beskrivelsen af ​​medikamentet hjælper med at forstå, hvordan nøjagtigt det aktive stof overvinder manifestationen af ​​allergiske reaktioner i kroppen.

30 minutter efter indtagelse af medikamentet kan desloratadin bestemmes i blodplasma, og dets maksimale koncentration nås på cirka tre timer. Halveringstiden vil tage syvogtyve timer og svarer til graden af ​​kumulation.

Dette stof trænger ikke ind i BBB (den fysiologiske barriere mellem kanalen, der bærer blodet og centralnervesystemet). Samtidig finder en intensiv metabolisme sted i leveren på grund af hydroxylering med dannelse af 3-hydroxydesloratadin, som binder til glucuronsyreforbindelser.

Kun en lille del af den modtagne medicin udskilles i urinen.

Fedtholdige fødevarer og kalorifødevarer har alkohol ikke en signifikant effekt på distributionen af ​​stoffet i kroppen. Forklarer, hvordan man bruger Eden (tabletter) korrekt, instruktioner. Prisen på dette stof er ganske overkommelig, og resultatet er ifølge anmeldelser fremragende. Tabletterne har en antihistamineffekt og har en antiinflammatorisk virkning.

Lægemidlet er et hurtigtvirkende middel, da kroppen ikke behøver at konvertere loratadin til desloratadin yderligere. Til systemisk brug bruges værktøjet "Eden". Brugsanvisningen angiver, at det er effektivt til allergiske reaktioner, såsom polynoser og rhinitis manifestationer:

  • nysen;
  • vasomotorisk og allergisk rhinitis;
  • hævelse af slimhinden og sinusstopning;
  • kløende øjne;
  • lacrimation og konjunktival hyperæmi (rødme i øjnene);
  • kløe i palatinen i ganen;
  • hoste.

Derudover er det indikeret og bruges ofte til urticaria, lindrer kløe og reducerer størrelsen og antallet af nældefeber..

Hvad er kontraindikationerne for brugen af ​​medicinen?

Edem-tabletterne, brugsanvisningen bekræfter også dette, vises ikke til børn og bruges fra 18 år gamle. For børn skal du bruge sirup.

De vigtigste kontraindikationer er:

  • Overfølsomhed over for ethvert stof, der er en del af stoffet.
  • Intolerance på niveau med arveligheden af ​​fruktose.
  • Mangelfuld tilstand af enzymet "Lapp-lactose".
  • Tilstedeværelse af glukose / galactose malabsorptionssyndrom
  • Tilstanden ved at føde et barn (graviditet) og amningstid.

Med hensyn til interaktionen med andre lægemidler kan det bemærkes, at kliniske signifikante ændringer i koncentrationen i plasma af det aktive stof, når lægemidlet anvendes sammen med "Ketoconazol", "Erythromycin", "Azithromycin", "Fluoxetine" og nogle andre ikke er blevet identificeret..

Der var heller ingen stigning i effekten på hæmningen af ​​ethanolan psykomotorisk funktion, hvis orale tabletter "Edem" (edem).

Da der ikke findes nøjagtige data om enzymer, der er ansvarlige for metabolismen af ​​desloratadin, kan muligheden for interaktion med andre lægemidler ikke udelukkes fuldstændigt..

Dosering til børn og voksne

For børn under 18 år bruges lægemidlet i form af en sirup, afhængigt af barnets vægt og alder. I dette tilfælde ordineres doseringen af ​​lægen..

Voksne tager en tablet, uden at tygge, en gang om dagen. Tabletten skal tages med rigeligt vand. Behandlingsbetingelserne bestemmes af lægen. Det tilrådes at tage medicinen på samme tid, uanset madindtag.

Er der nogen bivirkninger efter indtagelse af "Eden"?

Som regel har dette lægemiddel ingen bivirkninger på kroppen, da det aktive stof i sig selv tolereres godt af de fleste patienter. Blandt de mulige bivirkninger af lægemidlet bemærkes følgende:

  • Sjældent: øget træthed, en følelse af tørhed i mundhulen, identifikation af hovedpine efter indtagelse af medicinen.
  • Sjælden: takykardi, hyperaktivitet af psykomotorisk oprindelse, en reaktion i form af krampeanfald, tilstedeværelse af svimmelhed, en stigning i aktiviteten af ​​leverenzymer, en stigning i bilirubinindekset, diarré manifestationer, en følelse af smerter i underlivet, kvalme, opkast, dyspepsi.
  • Meget sjælden: påvisning af en overfølsom reaktion, inklusive anafylaktisk, angioneurotisk i form af kløe, ødemer, urticaria.

Funktioner ved brug af stoffet

Brugsanvisning, beskrivelse, indikationer og kontraindikationer for lægemidlet "Edem" indikerer forsigtighed ved brug af dette lægemiddel.

Faktisk kan det med visse diagnoser dramatisk forværre patientens helbred..

Ved diagnosticering af alvorlig nyresvigt anbefales det at kontrollere funktionsindikatoren (indikatorer for "clearancescreatinin").

I den ordinerede terapeutiske dosis påvirker lægemidlet ikke evnen til at køre køretøjer og arbejde med andre mekanismer. Hvis dette blev bemærket, skal brugen af ​​stoffet annulleres eller stoppes med at arbejde med mekanismer i behandlingsvarigheden.

I tilfælde af overdosering eller utilsigtet indtagelse af mere end nødvendigt anbefales det at skylle tabletterne, tage aktivt kul, og hvis tilstanden forværres, kræves terapeutisk hjælp. Desloratadin-komponenten udskilles ikke ved hæmodialyse, og effektiviteten af ​​peritoneal fjernelse er ikke blevet afklaret.

"Edem" (tabletter) - anmeldelser af læger og patienter, priser

Dette stof er populært hos både specialister og patienter. En sådan efterspørgsel har vist sig på grund af effektiviteten, som også er beskrevet af instruktionen vedlagt i pakningen af ​​lægemidlet "Edem" (tabletter). Prisen på dette lægemiddel er overkommelig for mange allergikere (inden for 100-200 rubler). Disse priser øger efterspørgslen efter lægemidlet yderligere..

Læger foretrækker dette lægemiddel sammenlignet for eksempel med lægemidlet "Loratadin", da det aktive stof i det allerede er omdannet til at fungere i kroppen.

Når stoffet loratadin kommer ind i mave-tarmkanalen under virkning af enzymer, der gennemgår kemiske reaktioner, bliver det til sidst til desloratadin.

Men det tager dyrebar tid, især hvis den allergiske reaktion udvikler sig hurtigt, og hævelsen i slimhinden eller bronkial spasmen øges. “Eden” fjerner hurtigt en person fra en sådan tilstand, hvilket får ham til at føle sig bedre.

Patienter bemærker også lægemidlets hurtige effektivitet. Mange erfarne allergikere bruger kun denne medicin i perioder med forværring af sygdommen. De bemærker, at efter at have taget det ved frokosttid, mindskes manifestationerne af allergier om aftenen. Hvis der ikke er konstant irriterende for kroppen, gør sygdommen sig ikke længe efter at have gennemgået et behandlingsforløb..